(S)-methyl 3-(2-(5-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)piperidine-1-carboxylate | 1299419-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-methyl 3-(2-(5-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (3S)-3-[2-(5-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-8-oxo-7H-purin-9-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1299419-74-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₈O₃
• 分子量: 418.415
• InChiKey: ABIHFSOHLXGNIP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(8-oxo-9-(piperidin-3-yl)-8,9-dihydro-7H-purin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile hydrochloride 、 氯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到(S)-methyl 3-(2-(5-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES AS JAK3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT N EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK3

  摘要：

  式I或II的含氮杂环衍生物，其中各取代基的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK，特别是JAK3激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2011051452A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• N-containing heteroaryl derivatives as JAK3 kinase inhibitors
  申请人：Rosales Carmen Almansa

  公开号：US08501735B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  N-containing heteroaryl derivatives of formula I or II, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK, particularly JAK3, kinase inhibitors.

  公式I或II中的含氮杂环衍生物，其中各种取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作JAK，特别是JAK3，激酶抑制剂。
• HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130089512A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。