N-(3-aminobenzyl)-1-phenethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1554387-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(3-aminobenzyl)-1-phenethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-[(3-aminophenyl)methyl]-1-(2-phenylethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1554387-77-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆
• 分子量: 344.419
• InChiKey: CUZTUXAWBCRPPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminobenzyl)-1-phenethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 苄磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到1-phenyl-N-[3-[[[1-(2-phenylethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂CLM3的基于结构的优化。设计，合成，功能评估和分子建模研究。

  摘要：

  甲状腺癌发展知识的最新进展将受体酪氨酸激酶（如VEGFR2和RET）确定为可行且有希望的靶标。因此，它们的抑制作用正在成为治疗这些病理的主要治疗策略。在这项研究中，我们描述了三个不同系列的4-取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物8a – g，9a – g和10a – g的合成和功能评估，它们是基于结构优化设计的先前开发的抑制剂CLM3。与铅相比，新化合物显着改善了它们对靶蛋白，VEGFR2和RET的抑制特性，以及它们对甲状腺髓样癌细胞系TT的抗增殖功效。值得注意的是，化合物8b，9c和10c被证明可以阻断仍然缺乏有效抑制剂的RET V804L突变体的激酶活性。

  DOI：

  10.1021/jm401358b
• 作为产物：
  描述：

  苯乙肼 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.08h， 生成 N-(3-aminobenzyl)-1-phenethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂CLM3的基于结构的优化。设计，合成，功能评估和分子建模研究。

  摘要：

  甲状腺癌发展知识的最新进展将受体酪氨酸激酶（如VEGFR2和RET）确定为可行且有希望的靶标。因此，它们的抑制作用正在成为治疗这些病理的主要治疗策略。在这项研究中，我们描述了三个不同系列的4-取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物8a – g，9a – g和10a – g的合成和功能评估，它们是基于结构优化设计的先前开发的抑制剂CLM3。与铅相比，新化合物显着改善了它们对靶蛋白，VEGFR2和RET的抑制特性，以及它们对甲状腺髓样癌细胞系TT的抗增殖功效。值得注意的是，化合物8b，9c和10c被证明可以阻断仍然缺乏有效抑制剂的RET V804L突变体的激酶活性。

  DOI：

  10.1021/jm401358b

文献信息

• Structure-Based Optimization of Tyrosine Kinase Inhibitor <b>CLM3</b>. Design, Synthesis, Functional Evaluation, and Molecular Modeling Studies.
  作者：Stefania Sartini、Vito Coviello、Agostino Bruno、Valeria La Pietra、Luciana Marinelli、Francesca Simorini、Sabrina Taliani、Silvia Salerno、Anna Maria Marini、Anna Fioravanti、Paola Orlandi、Alessandro Antonelli、Federico Da Settimo、Ettore Novellino、Guido Bocci、Concettina La Motta

  DOI：10.1021/jm401358b

  日期：2014.2.27

  10a–g, designed exploiting a structure-based optimization of the previously developed inhibitor CLM3. Compared to the lead, the novel compounds markedly improved both their inhibitory profile against the target proteins, VEGFR2 and RET, and their antiproliferative efficacy against the medullary thyroid cancer cell line TT. Significantly, compounds 8b, 9c, and 10c proved to block the kinase activity of

  甲状腺癌发展知识的最新进展将受体酪氨酸激酶（如VEGFR2和RET）确定为可行且有希望的靶标。因此，它们的抑制作用正在成为治疗这些病理的主要治疗策略。在这项研究中，我们描述了三个不同系列的4-取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物8a – g，9a – g和10a – g的合成和功能评估，它们是基于结构优化设计的先前开发的抑制剂CLM3。与铅相比，新化合物显着改善了它们对靶蛋白，VEGFR2和RET的抑制特性，以及它们对甲状腺髓样癌细胞系TT的抗增殖功效。值得注意的是，化合物8b，9c和10c被证明可以阻断仍然缺乏有效抑制剂的RET V804L突变体的激酶活性。