diethyl (2-propionylaminoethyl)phosphonate | 1365920-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2-propionylaminoethyl)phosphonate
• 英文别名: N-(2-diethoxyphosphorylethyl)propanamide
• CAS: 1365920-25-7
• 化学式: C₉H₂₀NO₄P
• 分子量: 237.236
• InChiKey: BWJQXVZSBOJSRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-propionylaminoethyl)phosphonate 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIS OF RAMELTEON, AND KEY INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET INTERMÉDIAIRES CLÉS POUR LA SYNTHÈSE DU RAMELTEON

  摘要：

  公开号：

  WO2012035303A8
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-aminoethyl)phosphonate 、 丙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到diethyl (2-propionylaminoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIS OF RAMELTEON, AND KEY INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET INTERMÉDIAIRES CLÉS POUR LA SYNTHÈSE DU RAMELTEON

  摘要：

  公开号：

  WO2012035303A8

文献信息

• 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130123215A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel 2,5-dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

  本发明涉及新颖的2,5-二氧代咪唑啉-1-基-3-苯基脲衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体类似物-1（FPRL-1）受体的调节剂。
• DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100173899A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.

  本发明涉及化合物的新型二肽类似物，其化学式为(I)、(II)或(III)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其为血凝酶因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗或预防血栓性疾病。
• US8367709B2
  申请人：——

  公开号：US8367709B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8492556B2
  申请人：——

  公开号：US8492556B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIS OF RAMELTEON, AND KEY INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET INTERMÉDIAIRES CLÉS POUR LA SYNTHÈSE DU RAMELTEON
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2012035303A8

  公开（公告）日：2012-06-14