ethyl 4-ethylbenzimidate | 754916-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-ethylbenzimidate
• 英文别名: 4-Ethylbenzimidsaeureethylester；Ethyl 4-ethylbenzenecarboximidate
• CAS: 754916-50-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: RUZLPDWZZXHDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethylbenzimidate 、 三乙氧基(4-甲氧苯基)硅烷 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 四丁基氟化铵 、 silver(l) oxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到5-ethyl-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)催化C-H桧山交叉偶联在水中直接合成2-联苯腈

  摘要：

  该方法代表了一种有效的铑 (III) 催化的o -C-H 芳基化现成的苯甲亚胺衍生物与各种芳基硅烷在水中作为可持续溶剂，从而能够直接合成潜在有用的联苯-2-腈衍生物。这种基于硅的协议采用苯并亚胺作为有效的导向基团和腈基团的来源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01754
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-乙基苯甲腈 在 乙酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 ethyl 4-ethylbenzimidate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)催化C-H桧山交叉偶联在水中直接合成2-联苯腈

  摘要：

  该方法代表了一种有效的铑 (III) 催化的o -C-H 芳基化现成的苯甲亚胺衍生物与各种芳基硅烷在水中作为可持续溶剂，从而能够直接合成潜在有用的联苯-2-腈衍生物。这种基于硅的协议采用苯并亚胺作为有效的导向基团和腈基团的来源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01754

文献信息

• Solid-phase synthesis of 1-substituted 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-ones
  作者：Blanca Martı́nez-Teipel、Enrique Michelotti、Martha J Kelly、Damian G Weaver、Francis Acholla、Kebede Beshah、Jordi Teixidó

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01095-4

  日期：2001.9

  The solid-phase synthesis of 1-substituted 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-ones from imidate esters and substituted hydrazines is reported. The synthesis starts with the reaction of imidic esters with polymer-bound glycine to form the imidate esters. A rehearsal library of 59 compounds was synthesized.

  据报道由亚氨酸酯和取代的肼固相合成1-取代的4，5-二氢-1，2，4-三嗪-6-酮。合成开始于亚胺酸酯与聚合物结合的甘氨酸反应形成亚氨酸酯。合成了59种化合物的排练库。
• Rh(III)-Catalyzed Dual C–H Activation/Cascade Annulation of Benzimidates and CF₃-Imidoyl Sulfoxonium Ylides for the Synthesis of Trifluoromethyl-Decorated Benzo[<i>de</i>][1,8]naphthyridines
  作者：Yu Zhang、Sihao Ling、Pinyi Li、Zhengkai Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03666

  日期：2022.12.9