2,4,5-Trimethyl-furan-3-carbonylchlorid | 24667-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,4,5-Trimethyl-furan-3-carbonylchlorid
• 英文别名: trimethyl-furan-3-carbonyl chloride；2,4,5-trimethyl-3-furancarbonyl chloride；2,4,5-trimethylfuran-3-carboxylic chloride；2,4,5-trimethylfuran-3-carbonyl chloride
• CAS: 24667-10-5
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: DXOLDACSZXKODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-Trimethyl-furan-3-carbonylchlorid 、 2-(4-氯苯氧基)苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-(4-chlorophenoxy)phenyl)-2,4,5-trimethyl-3-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃甲酰胺衍生物的设计，合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了具有二苯醚部分的二十七种新颖的呋喃甲酰胺衍生物，并评估了其对茄状枯萎病菌，蜡状葡萄孢菌，马来酸缬草和安非球菌的抗真菌活性。抗真菌生物测定结果表明，在20 mg L -1时，大多数化合物对sol。R. solani和S. ampelimum具有良好或优异的杀真菌活性。在合成的化合物中，化合物18e对氨苄青霉有更大的抑制作用，最大有效浓度（EC 50）值的一半为0.020 mg L -1。这种强大的活性可与目前使用的商业杀菌剂（例如Boscalid和多菌灵）竞争，并且作为新型杀菌剂未来开发的主导化合物具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.060
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-3-methyl-4-oxo-pentanoate 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 7.5h， 生成 2,4,5-Trimethyl-furan-3-carbonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃甲酰胺衍生物的设计，合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了具有二苯醚部分的二十七种新颖的呋喃甲酰胺衍生物，并评估了其对茄状枯萎病菌，蜡状葡萄孢菌，马来酸缬草和安非球菌的抗真菌活性。抗真菌生物测定结果表明，在20 mg L -1时，大多数化合物对sol。R. solani和S. ampelimum具有良好或优异的杀真菌活性。在合成的化合物中，化合物18e对氨苄青霉有更大的抑制作用，最大有效浓度（EC 50）值的一半为0.020 mg L -1。这种强大的活性可与目前使用的商业杀菌剂（例如Boscalid和多菌灵）竞争，并且作为新型杀菌剂未来开发的主导化合物具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.060

文献信息

• Design, synthesis and in vitro antibacterial/antifungal evaluation of novel 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7(1-piperazinyl)quinoline-3-carboxylic acid derivatives
  作者：Zhiyi Yu、Guanying Shi、Qiu Sun、Hong Jin、Yun Teng、Ke Tao、Guoping Zhou、Wei Liu、Fang Wen、Taiping Hou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.05.028

  日期：2009.11

  A series of 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7(1-piperazinyl)quinoline-3-carboxylic acid (norfloxacin) derivatives were prepared according to the principle of combinating bioactive substructures and tested for their activities against five plant pathogenic bacteria and three fungi in vitro. The preliminary bioassays indicated that almost all synthesized target compounds retained the antibacterial

  根据结合生物活性亚结构的原理，制备了一系列的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（诺氟沙星）衍生物，并对其进行了测试。它们在体外对5种植物病原菌和3种真菌的活性。初步的生物测定表明，几乎所有合成的目标化合物都保留了诺氟沙星的抗菌活性，并具有一些作为羧酸酰胺化合物的抗真菌活性。化合物的活性1和22对黄单胞菌比诺氟沙星更好，相比于农用链霉素硫酸盐（商业杀菌剂）对所有测试的化合物具有较好的抗菌活性稻X.，Xanthomonas axonopodis和Erwinia aroideae。此外，化合物2和20对200毫克/升的浓度对茄红枯萎病菌表现出良好的抗真菌活性，并且它们对生长的抑制分别达到83％和94％。
• Thiocarboxylate ester compounds compositions containing the same
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05268389A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  A method of inhibiting the growth or replication of viruses of the HIV group is disclosed. Also disclosed are compounds useful in the method and pharmaceutical formulations incorporating such compounds. The method involves the use of compounds having the general formula: ##STR1## wherein the substituent groups are as defined in the specification.

  本发明揭示了一种抑制HIV病毒群的生长或复制的方法。还揭示了在该方法中有用的化合物以及含有这些化合物的药物配方。该方法涉及使用具有以下一般结构的化合物：##STR1##其中取代基如规范中定义。
• Certain N-methoxy-N-cycloalkyl-2-methyl-3-furancarboxamides and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US03993772A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  New and valuable furanhydroxamic acid derivatives having a good fungicidal action, fungicides containing these compounds as active ingredients, a process for controlling the growth of fungi with these compounds, and a process for their manufacture.

  具有良好杀菌作用的新型和有价值的呋喃羟肟酸衍生物，含有这些化合物作为活性成分的杀菌剂，使用这些化合物控制真菌生长的过程，以及它们的制造过程。
• Treatment of HIV infections and compounds useful therein
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05693827A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  A method of inhibiting the growth or replication of viruses of the HIV group is disclosed. Also disclosed are compounds useful in the method and pharmaceutical formulations incorporating such compounds. The method involves the use of compounds having the general formula: ##STR1## wherein the substituent groups are as defined in the specification.

  本发明公开了一种抑制HIV病毒组的病毒生长或复制的方法。还公开了在该方法中有用的化合物和包含这些化合物的制药配方。该方法涉及使用具有一般式的化合物：##STR1##其中取代基团如规范中所定义。
• OSUMI, TADASI;TSUSIMA, XADZUREHJ;NISIDA, SUMIO
  作者：OSUMI, TADASI、TSUSIMA, XADZUREHJ、NISIDA, SUMIO

  DOI：——

  日期：——