N,N-dimethyl-N′-(4-methylpyridin-2-yl)formimidamide | 36172-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N′-(4-methylpyridin-2-yl)formimidamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(4-methyl-pyridin-2-yl)-formamidine；N'-(4-methyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethylformamidine；Methanimidamide, N,N-dimethyl-N'-(4-methyl-2-pyridinyl)-；N,N-dimethyl-N'-(4-methylpyridin-2-yl)methanimidamide
• CAS: 36172-54-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: LVDBNKVJDWPKQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N′-(4-methylpyridin-2-yl)formimidamide 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2-amino-4-phenylthiazol-5-yl)(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Investigations on substituted (2-aminothiazol-5-yl)(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanones for the treatment of Alzheimer’s disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116091
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N-dimethyl-N′-(4-methylpyridin-2-yl)formimidamide
  参考文献：
  名称：

  Georgescu, Florentina; Georgescu, Emilian; Drǎghici, Constantin, Revue Roumaine de Chimie, 2005, vol. 50, # 5, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of 3-[(dimethylamino)(2-phenyl-5-oxo-2-oxazolinyl-idene-4)methyl]imidazo[1,2-<i>x</i>]azines and related compounds, intermediates in the formation of azaaplysinopsin derivatives
  作者：Urška Bratušek、Aleš Hvala、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570350431

  日期：1998.7

  system at position 3. Compounds 9 were transformed with sodium methoxide in methanol into 2-benzoylamino-3-dimethylamino-3-imidazoazinylpropenoates 10, while by treatment with hydrochloric acid in methanol, 3-(benzoylaminoacetyl)imidazoazines 12 were formed. The synthesis of compounds 9 represents a facile route to intermediates in the synthesis of azaaplysinopsin and related systems.

  4-（2-溴-1-二甲基氨基亚乙基）-2-苯基-5（4 H）-恶唑酮（5）与N，N-二甲基-N'-杂芳基甲am 7反应形成咪唑嗪衍生物9，恶唑酮环通过在稠合的咪唑系统的3位上有一个共轭双键。在甲醇中，用甲醇钠将化合物9转化为2-苯甲酰基氨基-3-二甲基氨基-3-咪唑并嗪基丙酸酯10，同时在甲醇中用盐酸处理3-（苯甲酰基氨基乙酰基）形成咪唑嗪12。化合物的合成9 代表zapalysinopsin和相关系统合成中的中间体的简便途径。
• The synthesis of azahomotryptophane derivatives. The transformation of<i>N</i>-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl ester into 4-(imidazo[1,2-<i>a</i>]azinyl-3)-4-oxohomoalanine derivatives
  作者：Marko Škof、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570340323

  日期：1997.5

  Azatryptophane homologues, 4-(imidazo[1,2-a]pyridinyl-3)- 9a-9f and 4-(imidazo[1,2-a]pyrimidinyl-3)-4-oxohomoalanine derivatives 9g-91, were prepared from N,N-dimethyl-N′-(pyridinyl-2)- 6a-6f and N,N-dimethyl-N-(pyriniidinyl-2)formamidines 6g-6i, and (S)-N-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl ester (2) and its (R,S)-isomer.

  氮杂色氨酸同系物4-（咪唑并[1,2 - a ]吡啶基-3）-9a -9f和4-（咪唑并[1,2 - a ]嘧啶基-3）-4-氧代高丙氨酸衍生物9g-91制备。N，N-二甲基-N '-（吡啶基-2）-6a-6f和N，N-二甲基-N-（吡啶基-2）甲form 6g-6i和（S）-N-三氟乙酰基-5-溴- 4-氧杂缬氨酸甲酯（2）及其（R，S）-异构体。
• New syntheses of s-triazolo[1,5-a]pyridines and s-triazolo[5,1-a]isoquinoline
  作者：Yang-I Lin、S. A. Lang

  DOI：10.1021/jo00328a028

  日期：1981.7
• Investigations on substituted (2-aminothiazol-5-yl)(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanones for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Sneha R. Sagar、Devendra Pratap Singh、Rajesh D. Das、Nirupa B. Panchal、Vasudevan Sudarsanam、Manish Nivsarkar、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116091

  日期：2021.4
• Georgescu, Florentina; Georgescu, Emilian; Drǎghici, Constantin, Revue Roumaine de Chimie, 2005, vol. 50, # 5, p. 349 - 352
  作者：Georgescu, Florentina、Georgescu, Emilian、Drǎghici, Constantin、Iuhas, Paula C.、Filip, Petru I.

  DOI：——

  日期：——