4-[3-(4-morpholinyl)-2-phenyl-1-thioxo-2-propenyl]morpholine | 159298-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-morpholinyl)-2-phenyl-1-thioxo-2-propenyl]morpholine
• 英文别名: 1,3-bis(4-morpholino)-2-phenylpropene-3-thione；1,3-dimorpholino-2-phenyl-2-propene-1-thione；3-morpholino-2-phenylthioacrylic acid morpholide；1,3-Di-morpholin-4-yl-2-phenyl-prop-2-en-1-thion；(E)-1,3-dimorpholin-4-yl-2-phenylprop-2-ene-1-thione
• CAS: 159298-66-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 318.44
• InChiKey: UNPWLICDMJRBJE-JQIJEIRASA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-morpholinyl)-2-phenyl-1-thioxo-2-propenyl]morpholine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-bromo-phenyl)-(5-morpholin-4-yl-4-phenyl-thiophen-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of N,N-disubstituted 2-amino-5-acylthiophenes and 2-amino-5-acylthiazoles

  摘要：

  Starting from halomethyl-ketones 8 and N,N'-persubstituted thioacrylamides 7 or their 2-aza analogues 11 a series of N,N-disubstituted 2-amino-5-acylthiophenes 10 and 2-amino-5-acylthiazoles 12, respectively are available. By starting from 1,3-dichloroacetone and using the same thioacrylamide derivatives 7 and 11 N,N-disubstituted 2-amino-5-(chloroacetyl)thiophenes 13 and 2-amino-5-(chloroacetyl)thiazoles 14 as well as N,N'-persubstituted bis-(2-amino-5-thienyl)ketones 15, 2-amino-5-thienyl-(2-amino-5-thiazolyl)ketones 16, and bis-(2-amino-5-thiazolyl)ketones 17, respectively are available. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00083-2
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-(4-吗啉)-2-苯基乙烷硫酮 、 原甲酸三乙酯 以85%的产率得到4-[3-(4-morpholinyl)-2-phenyl-1-thioxo-2-propenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route toN,N-Dialkyl Derivatives of 2-Amino-5-thiophenecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3273::aid-ejoc3273>3.0.co;2-g

文献信息

• Preparation and Characterization of Cyanovinyl-Substituted 2-Aminothiophenes and 2-Aminothiazoles and Some of Their Heterooligomers
  作者：Katrin Eckert、Anke Schröder、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1327::aid-ejoc1327>3.0.co;2-t

  日期：2000.4

  The reaction of 2,2-dicyanoethenyl- and 1,2,2-tricyanoethenyl-substituted bromoalkanes, bromomethyl benzenes, thiophenes, and furans 19-22 with 3-aminothioacrylamides and their 2-azaanalogues 23 and 24 gives a series of 5-dicyanoethenyl- and 5-tricyanoethenyl-substituted 2-aminothiophenes, 2-aminothiazoles and their (hetero)benzologous analogues 25-32. The solvatochromism, which is a characteristic

  2,2-二氰基乙烯基-和 1,2,2-三氰基乙烯基取代的溴代烷烃、溴甲基苯、噻吩和呋喃 19-22 与 3-氨基硫代丙烯酰胺及其 2-氮杂类似物 23 和 24 反应生成一系列 5-二氰基乙烯基- 和 5-三氰基乙烯基取代的 2-氨基噻吩、2-氨基噻唑及其（杂）苯类类似物 25-32。溶剂化变色是这些供体-受体取代的杂环化合物的特征，被详细研究并与 Kamlet-Taft 溶剂参数相关联。
• Efficient Synthesis of 3-Aminothioacrylamides by Iminoformylation of Thioacetamides
  作者：Andreas Rolfs、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1055/s-1994-25545

  日期：——

  Heating substituted thioacetamides 1 with either trismorpholinomethane or with a mixture of triethyl orthoformate and a secondary amine gives high yields of synthetically versatile 3-aminothioacryl-amides 4.

  将取代的硫代乙酰胺 1 与三吗啉甲烷或原甲酸三乙酯和仲胺的混合物一起加热，可以得到高产率的合成用途广泛的 3-氨基硫代丙烯酰胺 4。
• Solvent-Free Synthesis of 2-Amino-3-aryl-5-substituted Thiophenes as Anti-inflammatory Agents using KF-Al₂O₃ under Microwave Irradiation
  作者：Hamdollah Saeidian、Azam Sadeghi、Zohreh Mirjafary、Firouz Matloubi Moghaddam

  DOI：10.1080/00397910801997843

  日期：2008.5.23

  The synthesis of 2-amino-3-aryl-5-substituted thiophenes as anti-inflammatory agents catalyzed by KF-Al2O3 under microwave irradiation is reported.
• 3-MORPHOLINO-2-PHENYLTHIOACRYLIC ACID MORPHOLIDE AND 5-(4-BROMOBENZOYL-2-(4-MORPHOLINO)-3-PHENYLTHIOPHENE
  作者：Rolfs, Andreas、Liebscher, Jürgen

  DOI：10.15227/orgsyn.074.0257

  日期：——