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N-(2-chloro-1-(chloromethyl)-1-[5-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl)-N-(1-naphthylmethyl)amine | 1428859-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-chloro-1-(chloromethyl)-1-[5-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl)-N-(1-naphthylmethyl)amine
英文别名
1,3-dichloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-[5-(2-phenylethynyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propan-2-amine
N-(2-chloro-1-(chloromethyl)-1-[5-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl)-N-(1-naphthylmethyl)amine化学式
CAS
1428859-40-8
化学式
C24H19Cl2N3O
mdl
——
分子量
436.34
InChiKey
CVYHCFHDNWPIFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲基胺(异氰亚氨基)三苯基膦1,3-二氯丙酮苯丙炔酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到N-(2-chloro-1-(chloromethyl)-1-[5-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl)-N-(1-naphthylmethyl)amine
    参考文献:
    名称:
    从 N-异氰基亚氨基三苯基正膦、苯乙炔羧酸、氯丙酮衍生物和伯胺四组分合成二取代 1,3,4-恶二唑
    摘要:
    摘要 伯胺与氯丙酮衍生物加成生成的1:1亚胺中间体在苯乙炔羧酸存在下被N-异氰基亚氨基三苯基正膦捕获,形成相应的亚氨基正膦中间体。双取代的 1,3,4-恶二唑衍生物是通过亚氨基正膦中间体的分子内氮杂-维蒂希反应形成的。反应在室温中性条件下完成。二取代的 1,3,4-恶二唑衍生物以极好的收率制备。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.673447
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文献信息

  • Four-Component Synthesis of Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles from<i>N</i>-Isocyaniminotriphenylphosphorane, Phenylacetylenecarboxylic Acid, Chloroacetone Derivatives, and Primary Amines
    作者:Ali Ramazani、Fatemeh Zeinali Nasrabadi、Zahra Karimi、Morteza Rouhani
    DOI:10.1080/00397911.2012.673447
    日期:2013.7.3
    Abstract The 1:1 imine intermediate generated by the addition of primary amine to chloroacetone derivatives is trapped by N-isocyaniminotriphenylphosphorane in the presence of phenylacetylenecarboxylic acid, leading to the formation of the corresponding iminophosphorane intermediate. Disubstituted 1,3,4-oxadiazole derivatives are formed via intramolecular aza-Wittig reaction of the iminophosphorane
    摘要 伯胺与氯丙酮衍生物加成生成的1:1亚胺中间体在苯乙炔羧酸存在下被N-异氰基亚氨基三苯基正膦捕获,形成相应的亚氨基正膦中间体。双取代的 1,3,4-恶二唑衍生物是通过亚氨基正膦中间体的分子内氮杂-维蒂希反应形成的。反应在室温中性条件下完成。二取代的 1,3,4-恶二唑衍生物以极好的收率制备。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
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