1(S)-[1'-tert-butoxycarbonyl-2'(R)-piperidinyl]-9-oxabicyclo[4.3.0]nona-4,6-diene | 651738-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1(S)-[1'-tert-butoxycarbonyl-2'(R)-piperidinyl]-9-oxabicyclo[4.3.0]nona-4,6-diene
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(7aS)-6,7-dihydro-2H-1-benzofuran-7a-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 651738-03-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: AZNSAKMGVHHQOA-QAPCUYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  425.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(S)-[1'-tert-butoxycarbonyl-2'(R)-piperidinyl]-9-oxabicyclo[4.3.0]nona-4,6-diene 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 一叶秋碱
  参考文献：
  名称：

  First Diastereoselective Chiral Synthesis of (−)-Securinine

  摘要：

  A diastereoselective total synthesis of securinine in optically pure form was achieved by employing ring-closing metathesis of the corresponding dienyne compound as a key step.

  DOI：

  10.1021/ol0361251
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2(R)-[4'(Z)-heptenoyl]piperidine 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸 、 ruthenium dichloride derivative 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 1(S)-[1'-tert-butoxycarbonyl-2'(R)-piperidinyl]-9-oxabicyclo[4.3.0]nona-4,6-diene
  参考文献：
  名称：

  First Diastereoselective Chiral Synthesis of (−)-Securinine

  摘要：

  A diastereoselective total synthesis of securinine in optically pure form was achieved by employing ring-closing metathesis of the corresponding dienyne compound as a key step.

  DOI：

  10.1021/ol0361251

文献信息

• First Diastereoselective Chiral Synthesis of (−)-Securinine
  作者：Toshio Honda、Hidenori Namiki、Kyosuke Kaneda、Hirotake Mizutani

  DOI：10.1021/ol0361251

  日期：2004.1.1

  A diastereoselective total synthesis of securinine in optically pure form was achieved by employing ring-closing metathesis of the corresponding dienyne compound as a key step.