hydroxyguanidine sulphate | 129656-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: hydroxyguanidine sulphate
• 英文别名: N-hydroxyguanidinium sulfate；hydroxyguanidine sulfate；2-hydroxyguanidine;sulfuric acid
• CAS: 129656-40-2
• 化学式: CH₅N₃O*H₂O₄S
• 分子量: 173.15
• InChiKey: BLRHRRUXPXRAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyguanidine sulphate 在 氯磺酸 作用下， 生成 Hydroxy-guanidin-O-sulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Eine neue guanidin-synthese

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71099-9

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：HEIMBACH Dirk

  公开号：US20110021489A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  这项发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Synthesis and serotonergic activity of 5-(oxadiazolyl)tryptamines: potent agonists for 5-HT1D receptors
  作者：Leslie J. Street、Raymond Baker、Jose L. Castro、Mark S. Chambers、Alexander R. Guiblin、Sarah C. Hobbs、Victor G. Matassa、Austin J. Reeve、Margaret S. Beer

  DOI：10.1021/jm00063a003

  日期：1993.5

  The selectivity of these compounds for 5-HT1D receptors over other serotonergic receptors is discussed. Sulfonamide 20t shows > or = 1000-fold selectivity for 5-HT1D over 5-HT2, 5-HT1C, and 5-HT3 receptors and 10-fold selectivity with respect to 5-HT1A receptors. The functional activity of this series of compounds is studied and demonstrates high 5-HT1D receptor potency and efficacy comparable to that

  描述了一系列新的5-（恶二唑基）色胺的合成和5-HT1D受体活性。研究了恶二唑3-取代基的修饰，连接链的长度（n）和胺取代基，并揭示了5-HT1D受体域中的大结合口袋。容纳恶二唑取代基如苄基而不会损失激动剂的效力或功效。在苯基或苄基间隔基团上引入极性官能团会导致亲和力和功能效能提高10倍。当杂环与吲哚偶联时，观察到最佳的5-HT1D活性，苄基磺酰胺20t和20u代表了一些已知的最有效的5-HT1D激动剂。杂环中的S取代O导致效能进一步提高。删除恶二唑N-2不会降低活性，建议在此位置仅需要一个H键受体。讨论了这些化合物对5-HT1D受体相对于其他血清素能受体的选择性。磺酰胺20t对5-HT1D的选择性比5-HT2、5-HT1C和5-HT3受体高> 1000倍，对5-HT1A受体的选择性高10倍。研究了该系列化合物的功能活性，并证明了与5-HT相当的5-HT1D受体效能和功效。
• Indole-substituted five-membered heteroaromatic compounds as 5-HT.sub.1
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05317103A1

  公开（公告）日：1994-05-31

  A class of indole-substituted five-membered heteroaromatic compounds are specific agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.

  一类吲哚取代的五元杂环芳香化合物是5-HT.sub.1-类受体的特异性激动剂，因此在治疗临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病方面具有用处，这些疾病需要这些受体的选择性激动剂。
• Tetrahydropyridyloxadiazoles: semi-rigid muscarinic ligands
  作者：Graham A. Showell、Tracey L. Gibbons、Clare O. Kneen、Angus M. MacLeod、Kevin Merchant、John Saunders、Stephen B. Freedman、Shailendra Patel、Raymond Baker

  DOI：10.1021/jm00107a032

  日期：1991.3

  Recent studies have described novel azabicycle-based muscarinic agonists which readily penetrate into the central nervous system and are capable of displaying high efficacy at cortical sites. The current paper describes the synthesis and biochemical assessment of semirigid muscarinic ligands which were used to map the requirements of the cortical muscarinic receptor and to study the degree of conformational

  最近的研究已经描述了新型的基于氮杂双环的毒蕈碱激动剂，其容易渗透到中枢神经系统中并且能够在皮质部位显示出高功效。目前的论文描述了半刚性毒蕈碱配体的合成和生化评估，这些配体用于测绘皮质毒蕈碱受体的需求并研究引起受体活化所需的构象柔性程度。类似物6和9在皮质部位提供高效毒蕈碱激动剂。然而，四氢吡啶环上的C-烷基化产生了更刚性的类似物，并显示出较低的预测功效。分子力学计算表明偏爱E旋转异构体形式。在乙烯基恶二唑12的X射线晶体结构中也观察到该构象。
• 6-Substituted pyridoindolone derivatives, production and therapeutic use thereof
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20070129365A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds of formula: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , have the meanings given in the description; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and processes for preparing said compounds and methods of use thereof.

  式的化合物：及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所给出；包括所述化合物的药物组合物；以及制备所述化合物的方法和使用方法。