i-butylsulfonyl fluoride | 659-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: i-butylsulfonyl fluoride
• 英文别名: 2-Methylpropan-1-sulfonylfluorid；Isobutylsulfonyl fluoride；2-methylpropane-1-sulfonyl fluoride
• CAS: 659-90-5
• 化学式: C₄H₉FO₂S
• mdl: MFCD20233348
• 分子量: 140.179
• InChiKey: FQGRTWKPZRVHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  i-butylsulfonyl fluoride 、 甲基三苯基溴化膦 生成 α-(2-Methylpropylsulfonyl)-methylentriphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylation of alkylidene- and arylidenephosphoranes. An unexpected rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00932a013
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烷磺酰氯 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 反应 168.0h， 以71.4%的产率得到i-butylsulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  无水氟化氢电化学氟化过程中碳链异构化的机理研究

  摘要：

  化合物i -C 4 H 9 SO 2 F，i -C 3 H 7 SO 2 F和环-C 3 H 7 C（O）F已在无水氟化氢中进行了电化学氟化。通过NMR光谱对所得产物进行全面分析。从反应平衡，文献数据和量子化学计算出发，提出了一种在电化学氟化过程中碳链异构化的新机理。据信形成异构体产物的关键步骤是涉及碳阳离子或双自由基中间体的闭环反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00174-x

文献信息

• <b>Sulfonyl Fluorides as Inhibitors of Esterases. I. Rates of Reaction with Acetylcholinesterase, α-Chymotrypsin, and Trypsin</b>
  作者：David E. Fahrney、Allen M. Gold

  DOI：10.1021/ja00890a037

  日期：1963.4
• Sulfonylation of alkylidene- and arylidenephosphoranes. An unexpected rearrangement
  作者：B. A. Reith、J. Strating、A. M. Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00932a013

  日期：1974.9
• Carbon-chain isomerization during the electrochemical fluorination in anhydrous hydrogen fluoride—a mechanistic study
  作者：Nikolai V. Ignat’ev、Urs Welz-Biermann、Udo Heider、Andriy Kucheryna、Stefan von Ahsen、Wolfgang Habel、Peter Sartori、Helge Willner

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00174-x

  日期：2003.11

  i-C3H7SO2F and cyclo-C3H7C(O)F have been subjected to electrochemical fluorination in anhydrous hydrogen fluoride. The resulting products were fully analyzed by NMR spectroscopy. From the reaction balances, literature data and quantum chemical calculations, a new mechanism for carbon-chain isomerization during the electrochemical fluorination (ECF) is proposed. The key step in the formation of isomeric products

  化合物i -C 4 H 9 SO 2 F，i -C 3 H 7 SO 2 F和环-C 3 H 7 C（O）F已在无水氟化氢中进行了电化学氟化。通过NMR光谱对所得产物进行全面分析。从反应平衡，文献数据和量子化学计算出发，提出了一种在电化学氟化过程中碳链异构化的新机理。据信形成异构体产物的关键步骤是涉及碳阳离子或双自由基中间体的闭环反应。