2-[2-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-2-oxoethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 86790-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-[2-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-2-oxoethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-chloro-10-(N,N-phthaloyl-glycyl)-10H-phenothiazine；10-(N-Phthalylglycyl)-3-chlor-phenothiazin；2-[2-(2-Chlorophenothiazin-10-yl)-2-oxo-ethyl]isoindoline-1,3-dione；2-[2-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 86790-97-8
• 化学式: C₂₂H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 420.876
• InChiKey: JVBSTILYONETTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 、 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以72%的产率得到2-[2-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-2-oxoethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新的N-酰基取代的吩噻嗪的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过使用酰亚胺，N-羧甲基酰亚胺合成了一系列的2-取代的N-酰基吩噻嗪，并通过光谱和元素分析证实了这些新合成的化合物的结构。测试所有新化合物的抗菌和抗真菌活性。一些化合物显示出有希望的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.006