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2-Chloro-10-(pyridin-2-YL)-10H-phenothiazine | 89480-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-10-(pyridin-2-YL)-10H-phenothiazine
英文别名
2-chloro-10-pyridin-2-ylphenothiazine
2-Chloro-10-(pyridin-2-YL)-10H-phenothiazine化学式
CAS
89480-05-7
化学式
C17H11ClN2S
mdl
——
分子量
310.807
InChiKey
JYPWRLPLRXJGCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:904ed02959592a743ae9d5fcf8e70dc4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡啶2-氯吩噻嗪potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 反应 96.0h, 以72%的产率得到2-Chloro-10-(pyridin-2-YL)-10H-phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    一锅法合成10-杂芳基吩噻嗪
    摘要:
    通过将原位制备的合适的碘杂环与一系列吩噻嗪进行Ullmann偶联,可以高收率制备新型10-杂芳基吩噻嗪化合物。标题化合物的13 C nmr分析可预测与可获得的X射线晶体结构数据极为吻合的几何形状。结果还表明,富电子的吩噻嗪环与π缺陷杂环之间存在显着的π相互作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200647
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文献信息

  • JOVANOVIC, M. V.;BIEHL, E. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1677-1680
    作者:JOVANOVIC, M. V.、BIEHL, E. R.
    DOI:——
    日期:——
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