4-[4-(N,N-dimethylsulfamoyl)piperazino]-2-methyloxymethylpyrimidine | 140687-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(N,N-dimethylsulfamoyl)piperazino]-2-methyloxymethylpyrimidine
• 英文别名: 4-[2-(methoxymethyl)pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide
• CAS: 140687-50-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 315.396
• InChiKey: URNCFWBWCXZMME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(N,N-dimethylsulfamoyl)piperazino]-2-methyloxymethylpyrimidine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸丁酯 为溶剂， 生成 4-[2-(羟甲基)嘧啶-4-基]-N,N-二甲基哌嗪-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine derivatives, a process for the preparation

  摘要：

  本文介绍了公式I中的嘧啶衍生物##STR1##，其中R.sup.1，R.sup.2，X和Y具有所述的含义，以及其盐和制备过程。由于它们具有山梨醇积累活性，因此它们适用于作为有利的药理筛选模型的试剂，用于测试醛固酮还原酶抑制剂。

  公开号：

  US05215990A1

文献信息

• Substituierte Pyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Reagenzien
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0470616A2

  公开（公告）日：1992-02-12

  57 Es werden Pyrimidin-Derivate der Formel I worin R1, R2, X und Y die angegebene Bedeutung haben, deren Salze sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung beschrieben. Aufgrund ihrer sorbitakkumulierenden Aktivität eignen sie sich in ihrer Verwendung als Reagenzien für ein vorteilhaftes pharmakologisches Screening Modell bei der Prüfung von Aldose-Reduktase-Inhibitoren.

  57 式 I 的嘧啶衍生物 其中 R1、R2、X 和 Y 具有指定的含义，描述了它们的盐及其制备方法。由于它们具有山梨醇积累活性，因此适合用作试剂，用于测试醛糖还原酶抑制剂的有利药理筛选模型。
• US5215990A
  申请人：——

  公开号：US5215990A

  公开（公告）日：1993-06-01