[3-[(2-Chlorophenothiazin-10-yl)methyl]-2,2,5,5-tetramethylpyrrol-1-yl] methanesulfonate | 170810-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [3-[(2-Chlorophenothiazin-10-yl)methyl]-2,2,5,5-tetramethylpyrrol-1-yl] methanesulfonate
• CAS: 170810-89-6
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₃S₂
• 分子量: 465.037
• InChiKey: CMJMPSMLGXIBKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(2-Chlorophenothiazin-10-yl)methyl]-2,2,5,5-tetramethylpyrrol-1-yl] methanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到2-chloro-10-[(2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  将硝酮和氮氧化物选择性还原为官能化仲胺

  摘要：

  摘要 在不同官能团（醛、腈、羧酸酯、活化和未活化的双键或三键）存在下，硝酮和氮氧化合物被 Fe/AcOH 选择性还原为仲胺。

  DOI：

  10.1080/00397919508011423
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 维生素 C 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-[(2-Chlorophenothiazin-10-yl)methyl]-2,2,5,5-tetramethylpyrrol-1-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  将硝酮和氮氧化物选择性还原为官能化仲胺

  摘要：

  摘要 在不同官能团（醛、腈、羧酸酯、活化和未活化的双键或三键）存在下，硝酮和氮氧化合物被 Fe/AcOH 选择性还原为仲胺。

  DOI：

  10.1080/00397919508011423

文献信息

• Selective Reduction of Nitrones and Nitroxides to Functionalized Secondary Amines
  作者：Cecília P. Sár、Tamás Kálai、Nóra M. Bárácz、Gyula Jerkovich、Kálmán Hideg

  DOI：10.1080/00397919508011423

  日期：1995.10

  Abstract Nitrones and nitroxides were selectively reduced with Fe/AcOH to secondary amines in the presence of different functional groups (aldehyde, nitrile, carboxylic ester, activated and nonactivated double or triple bonds).

  摘要 在不同官能团（醛、腈、羧酸酯、活化和未活化的双键或三键）存在下，硝酮和氮氧化合物被 Fe/AcOH 选择性还原为仲胺。