5-Acetoxymethyl-6,7-dimethoxy-3-(2H)benzofuranone | 76439-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Acetoxymethyl-6,7-dimethoxy-3-(2H)benzofuranone
• 英文别名: (6,7-Dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-5-yl)methyl acetate
• CAS: 76439-47-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: GHMKLGVCICMWLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetoxymethyl-6,7-dimethoxy-3-(2H)benzofuranone 在 哌啶 、 喹啉 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 benzyl(triethyl)ammoniumpermanganate 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 8-甲氧基补骨脂素
  参考文献：
  名称：

  一种新的甲恶草酸合成

  摘要：

  由2-氯-2'-羟基-3'，4'-二甲氧基苯乙酮开始的新的7步合成甲氧杂草酸9-甲氧基-7 H-呋喃[3,2- g ] [1]苯并吡喃-7-one描述。每个步骤的收率都很高（60-100％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170527
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-2'-hydroxy-3',4'-dimethoxyacetophenone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-Acetoxymethyl-6,7-dimethoxy-3-(2H)benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  一种新的甲恶草酸合成

  摘要：

  由2-氯-2'-羟基-3'，4'-二甲氧基苯乙酮开始的新的7步合成甲氧杂草酸9-甲氧基-7 H-呋喃[3,2- g ] [1]苯并吡喃-7-one描述。每个步骤的收率都很高（60-100％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170527

文献信息

• A new synthesis of methoxalen
  作者：Pentti Nore、Erkki Honkanen

  DOI：10.1002/jhet.5570170527

  日期：1980.7

  A new seven step synthesis of methoxalen, 9-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, starting from 2-chloro-2′-hydroxy-3′,4′-dimethoxyacetophenone is described. The yields in every step are good (60-100%).

  由2-氯-2'-羟基-3'，4'-二甲氧基苯乙酮开始的新的7步合成甲氧杂草酸9-甲氧基-7 H-呋喃[3,2- g ] [1]苯并吡喃-7-one描述。每个步骤的收率都很高（60-100％）。