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8-methoxy-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one | 160778-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxy-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one
英文别名
8-methoxycyclopenta[f][1]benzofuran-7-one
8-methoxy-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one化学式
CAS
160778-31-4
化学式
C12H8O3
mdl
——
分子量
200.194
InChiKey
GIMVOELUNSQLFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methoxy-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one硫酸双氧水乙酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8-甲氧基补骨脂素
    参考文献:
    名称:
    线性呋喃香豆素的阴离子[4 + 2]环加成反应策略:8-甲氧基补骨脂素及其等排物的合成
    摘要:
    亚砜酯14和20d在t BuOLi存在下成功地与双环烯酮8进行了环化,分别以良好的收率(≥70%)提供了五环酮9a和21a。O-甲基衍生物9b和21b在〜500℃/下的快速真空热解。1mm分别提供呋喃雌酮16b和22b,它们又可以转化为呋喃香豆素1和3。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00387-1
  • 作为产物:
    描述:
    5,8-methano-10-methoxy-9-oxo-4b,5,8,8a,9-pentahydrofluoreno[2,3-b]furan 400.0~500.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 生成 8-methoxy-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one
    参考文献:
    名称:
    线性呋喃香豆素的阴离子[4 + 2]环加成反应策略:8-甲氧基补骨脂素及其等排物的合成
    摘要:
    亚砜酯14和20d在t BuOLi存在下成功地与双环烯酮8进行了环化,分别以良好的收率(≥70%)提供了五环酮9a和21a。O-甲基衍生物9b和21b在〜500℃/下的快速真空热解。1mm分别提供呋喃雌酮16b和22b,它们又可以转化为呋喃香豆素1和3。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00387-1
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文献信息

  • A sequential anionic [4 + 2] cycloaddition and thermal [4 + 2] cycloreversion strategy to furocoumarins : A concise synthesis of methoxsalen
    作者:Dipakranjan Mal、Kadiyala V.S.N. Murty、Kalyani Datta
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88526-5
    日期:1994.12
    The synthesis and utility of unprecedented fluorenofurans 7 and oxa-s-indacenones 8 as key intermediates for synthesis of methoxsalen 1 is described, illustrating a novel synthetic approach to furocoumarins.
    前所未有fluorenofurans的合成和效用7和氧杂小号-indacenones 8为甲氧沙林的合成关键中间体1中描述,其示出了一种新的合成方法来呋喃香豆素。
  • Anionic [4+2] cycloaddition strategy to linear furocoumarins: Synthesis of 8-methoxypsoralen and its isoster
    作者:Dipakranjan Mal、Mousumi Bandhyopadhyay、K. Datta、Kadiyala V.S.N. Murty
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00387-1
    日期:1998.6
    respectively in good yields (≥70%). Flash vacuum pyrolysis of O-methyl derivatives 9b and 21b at ∼ 500° C/. 1 mm provide furoindacenones 16b and 22b respectively, which in turn are convertible to furocoumarins 1 and 3.
    亚砜酯14和20d在t BuOLi存在下成功地与双环烯酮8进行了环化,分别以良好的收率(≥70%)提供了五环酮9a和21a。O-甲基衍生物9b和21b在〜500℃/下的快速真空热解。1mm分别提供呋喃雌酮16b和22b,它们又可以转化为呋喃香豆素1和3。
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