(3-ethylpentyl)benzene | 1985-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ethylpentyl)benzene
• 英文别名: 3-Aethyl-1-phenyl-pentan；Benzene, 3-ethylpentyl；3-ethylpentylbenzene
• CAS: 1985-56-4
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: LTDPSHNNSRDULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Brom-3-aethyl-1-phenyl-pentan 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-ethylpentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Bugrova,L.V.; Tsukervanik,I.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 714 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zn-Mediated Hydrodeoxygenation of Tertiary Alkyl Oxalates
  作者：Hegui Gong、Yang Ye、Guobin Ma、Ken Yao

  DOI：10.1055/a-1328-0352

  日期：2021.10

  Herein we describe a general, mild, and scalable method for hydrodeoxygenation of readily accessible tertiary alkyl oxalates by Zn/silane under Ni-catalyzed conditions. The reduction method is suitable for an array of structural motifs derived from tertiary alcohols that bear diverse functional groups, including the synthesis of a key intermediate en route to estrone.

  本文中，我们描述了在Ni催化条件下通过Zn /硅烷对易获得的叔烷基草酸酯进行加氢脱氧的一般，温和和可扩展的方法。还原方法适用于衍生自带有不同官能团的叔醇的一系列结构基序，包括在通往雌酮的途中合成关键中间体。
• Bugrova,L.V.; Tsukervanik,I.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 714 - 718
  作者：Bugrova,L.V.、Tsukervanik,I.P.

  DOI：——

  日期：——