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2-chloro-10-{3-[4-(2-chloro-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine | 90816-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-10-{3-[4-(2-chloro-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine
英文别名
1-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-4-(2-chloroethyl)piperazine;2-Chloro-10-[3-[4-(2-chloroethyl)piperazin-1-yl]propyl]phenothiazine
2-chloro-10-{3-[4-(2-chloro-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10<i>H</i>-phenothiazine化学式
CAS
90816-66-3
化学式
C21H25Cl2N3S
mdl
——
分子量
422.422
InChiKey
RGRSHWKYROZRSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-10-{3-[4-(2-chloro-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine 、 4-(3-methylaminopropoxy)phenol hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 3-[[4-[2-[4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-1-piperazinyl]ethoxy]phenyl]oxy]-N-methylpropanamine trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted (10H-phenothiazin-10-L)-propyl-1-piperazines
    摘要:
    描述了以下结构的化合物:##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A、X、m、n 和 s 如下所述。公式I的化合物包含一种哌嗪基团,通过醚键结合到不同的酚基团,可用作口服长效抗精神病药物。
    公开号:
    US04471116A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted (10H-phenothiazin-10-L)-propyl-1-piperazines
    摘要:
    描述了以下结构的化合物:##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A、X、m、n 和 s 如下所述。公式I的化合物包含一种哌嗪基团,通过醚键结合到不同的酚基团,可用作口服长效抗精神病药物。
    公开号:
    US04471116A1
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文献信息

  • ANDERSON, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1962, vol. 12, p. 937 - 942
    作者:ANDERSON
    DOI:——
    日期:——
  • US4471116A
    申请人:——
    公开号:US4471116A
    公开(公告)日:1984-09-11
  • Substituted (10H-phenothiazin-10-L)-propyl-1-piperazines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04471116A1
    公开(公告)日:1984-09-11
    Substituted (10H-phenothiazin-10-yl)propyl-1-piperazines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A, X, m, n and s are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formula I, which contain a piperazine moiety combined by an ether linkage to different phenolic moieties, are useful as orally active long lasting antipsychotic agents.
    描述了以下结构的化合物:##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A、X、m、n 和 s 如下所述。公式I的化合物包含一种哌嗪基团,通过醚键结合到不同的酚基团,可用作口服长效抗精神病药物。
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