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3,4,5,6,7,8-hexahydro-3,8-dioxo-2H-1,4-benzothiazine | 127630-35-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4,5,6,7,8-hexahydro-3,8-dioxo-2H-1,4-benzothiazine
英文别名
4,5,6,7-Tetrahydro-1,4-benzothiazine-3,8-dione;4,5,6,7-tetrahydro-1,4-benzothiazine-3,8-dione
3,4,5,6,7,8-hexahydro-3,8-dioxo-2H-1,4-benzothiazine化学式
CAS
127630-35-7
化学式
C8H9NO2S
mdl
——
分子量
183.231
InChiKey
OQIQYYZZPWBLHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5,6,7,8-hexahydro-3,8-dioxo-2H-1,4-benzothiazine盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下, 以 吡啶乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6,7-Dihydro-4H,5H-benzo[1,4]thiazine-3,8-dione 8-[O-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and β-adrenergic blocking activity of 1,4-benzothiazine oxime ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(89)90051-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基乙胺2-溴-1,3-环己二酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以49%的产率得到3,4,5,6,7,8-hexahydro-3,8-dioxo-2H-1,4-benzothiazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and β-adrenergic blocking activity of 1,4-benzothiazine oxime ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(89)90051-2
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文献信息

  • Synthesis and β-adrenergic blocking activity of 1,4-benzothiazine oxime ethers
    作者:Violetta Cecchetti、Renata Fringuelli、Fausto Schiaffella、Arnaldo Fravolini、Giancarlo Bruni、Anna Ida Fiaschi、Giorgio Segre
    DOI:10.1016/0223-5234(89)90051-2
    日期:1989.9
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