6-<(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanyl)thio>purine | 129205-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-<(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanyl)thio>purine
• 英文别名: 6-(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanoylthio)purine；2-Propanol, 1-chloro-3-(1H-purin-6-ylthio)-；1-chloro-3-(7H-purin-6-ylsulfanyl)propan-2-ol
• CAS: 129205-11-4
• 化学式: C₈H₉ClN₄OS
• 分子量: 244.705
• InChiKey: SBFPNPUFMUADFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanyl)thio>purine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到6-Oxo-1-(thietan-3-yl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  由6-巯基嘌呤衍生物形成的显着硫杂环丁烷

  摘要：

  用碱处理3-氯-2-羟丙基亚氨基硫醚会导致异常的重排/硫杂环丁烷环形成。通过光谱分析表征6-Oxo-1-（噻吩-3-基）-嘌呤（3），并转化为通过X-射线分析证实其结构的噻吨基5-氨基-4-羧酰胺基咪唑（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88809-7
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 6-mercaptopurine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以32%的产率得到6-<(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanyl)thio>purine
  参考文献：
  名称：

  由6-巯基嘌呤衍生物形成的显着硫杂环丁烷

  摘要：

  用碱处理3-氯-2-羟丙基亚氨基硫醚会导致异常的重排/硫杂环丁烷环形成。通过光谱分析表征6-Oxo-1-（噻吩-3-基）-嘌呤（3），并转化为通过X-射线分析证实其结构的噻吨基5-氨基-4-羧酰胺基咪唑（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88809-7

文献信息

• Synthesis of N-thietan-3-yl-.alpha.-oxo nitrogen heterocycles from iminothioethers. A novel transformation
  作者：Jeffery B. Press、James J. McNally、Zoltan G. Hajos、Rebecca A. Sawyers

  DOI：10.1021/jo00049a052

  日期：1992.11
• A remarkable thietane formation from a 6-mercaptopurine derivative
  作者：Jeffery B. Press、Zoltan O. Hajos、Rebecca A. Sawyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88809-7

  日期：1990.1

  An unusual rearrangement/thietane ring formation results from the treatment of an 3-chloro-2-hydroxypropyl iminothioether with base. 6-Oxo-1-(thietan-3-yl)-purine (3) was characterized by spectral analysis and conversion to thientanyl 5-amino-4-carboxamidoimidazole (6) whose structure was confirmed by x-ray analysis.

  用碱处理3-氯-2-羟丙基亚氨基硫醚会导致异常的重排/硫杂环丁烷环形成。通过光谱分析表征6-Oxo-1-（噻吩-3-基）-嘌呤（3），并转化为通过X-射线分析证实其结构的噻吨基5-氨基-4-羧酰胺基咪唑（6）。