6-furfurylmercapto-7(9)H-purine | 6741-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-furfurylmercapto-7(9)H-purine
• 英文别名: 6-Furfurylmercapto-7(9)H-purin；6-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-7H-purine
• CAS: 6741-85-1
• 化学式: C₁₀H₈N₄OS
• 分子量: 232.266
• InChiKey: ZJOLGXYEEPFYRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-178.5 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  361.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  次黄嘌呤 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 乙醚 作用下， 生成 6-furfurylmercapto-7(9)H-purine
  参考文献：
  名称：

  Viout; Rumpf, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1123,1126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of 6-thiopurine derivatives by the Mitsunobu reaction
  作者：Rafael Dias do Espírito Santo、Bianca Nascimento Monteiro da Silva、Jaime A. Rabi、Vagner D. Pinho

  DOI：10.1080/15257770.2022.2163501

  日期：——

  Abstract Alkylation of thiopurine derivatives with alcohols by the Mitsunobu reaction are reported in moderated to good yields. The method was applied in synthesis of number of thiopurine and thiopurine ribosides derivatives.

  摘要 据报道，通过 Mitsunobu 反应，硫嘌呤衍生物与醇的烷基化反应收率适中。将该方法应用于多种硫嘌呤和硫嘌呤核苷衍生物的合成。
• Syntheses of 6-Substituted Purines
  作者：Milon W. Bullock、John J. Hand、E. L. R. Stokstad

  DOI：10.1021/ja01596a037

  日期：1956.8
• Syntheses of Kinetin-analogs. I
  作者：F. Shigeo Okumura、Mitsuo Masumura、Toshiyuki Motoki、Tadashi Takahashi、Susumu Kuraishi

  DOI：10.1246/bcsj.30.194

  日期：1957.2
• Viout; Rumpf, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1123,1126
  作者：Viout、Rumpf

  DOI：——

  日期：——