(-)-5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-difluorophenyl)-1-[methoxy-carbonyl]pyrimidine | 179482-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-difluorophenyl)-1-[methoxy-carbonyl]pyrimidine
• 英文别名: (-)-5-(Benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-difluorophenyl)-1-[methoxycarbonyl]pyrimidine；5-O-benzyl 3-O-methyl 4-(3,4-difluorophenyl)-6-ethyl-2-methoxy-4H-pyrimidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 179482-59-8
• 化学式: C₂₃H₂₂F₂N₂O₅
• 分子量: 444.435
• InChiKey: UAPBYFRFSFUDSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-difluorophenyl)-1-[methoxy-carbonyl]pyrimidine 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain 0.42 g (99% yield) of (−)-1,2,3,6-tetrahydro-4-ethyl-2-oxo-6-(3,4-difluorophenyl)-1-[methoxycarbonyl]pyrimidine-5-carboxylic acid as a white solid which的产率得到(-)-1,2,3,6-tetrahydro-4-ethyl-2-oxo-6-(3,4-difluorophenyl)-1-[methoxycarbonyl]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines

  摘要：

  本发明涉及以下式的二氢嘧啶化合物，这些化合物是人类α1C受体的选择性拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要α1C受体拮抗剂的疾病。本发明还提供一种制药组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。

  公开号：

  US06268369B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxycarbonyl)-1,6-dihydro-2-methoxy-4-ethyl-6-(3,4-di-fluorophenyl)pyrimidine 、 氯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 Petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to obtain 0.45 g (78% yield) of (−)-5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-difluorophenyl)-1-[methoxycarbonyl]pyrimidine as a colorless oil的产率得到(-)-5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-difluorophenyl)-1-[methoxy-carbonyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines

  摘要：

  本发明涉及以下式的二氢嘧啶化合物，其为人类α1A受体的选择性拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗α1A受体的疾病。该发明还提供了一种制药组合物，其中包括上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。

  公开号：

  US06245773B1

文献信息

• 5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06268369B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds of the following formula: which are selective antagonists for human &agr;1C receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotence, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where antagonism of the &agr;1C receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明针对以下公式的二氢嘧啶化合物，这些化合物是人类α1C受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及利用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗α1C受体的疾病。该发明还提供了一种含有上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1996014846A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human $g(a)1C receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotence, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1C receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Cette invention se rapporte à des composés dihydropyrimidine qui sont des antagonistes sélectifs pour les récepteurs $g(a)1C humains, ainsi qu'aux utilisations de ces composés dans la réduction de la pression intraoculaire, l'inhibition de la synthèse du cholestérol, le relâchement des tissus inférieurs des voies urinaires, le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et le traitement de toutes maladies pour lesquelles l'antagonisme du récepteur $g(a)1C peut être utile. L'invention se rapporte encore à une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement efficace des composés définis ci-dessus et à un excipient pharmaceutiquement acceptable.

  这项发明涉及选择性拮抗人类$g(a)1C受体的二氢嘧啶化合物。该发明还涉及使用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1C受体的疾病。该发明还提供了一种制药组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。
• US6268369B1
  申请人：——

  公开号：US6268369B1

  公开（公告）日：2001-07-31
• US6245773B1
  申请人：——

  公开号：US6245773B1

  公开（公告）日：2001-06-12
• US6727257B1
  申请人：——

  公开号：US6727257B1

  公开（公告）日：2004-04-27