methyl 4-(5-hydroxypentyloxy)benzoate | 877861-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(5-hydroxypentyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-((5-hydroxypentyl)oxy)benzoate；methyl 4-(5-hydroxypentoxy)benzoate
• CAS: 877861-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: PPHGPMPCCZJPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(5-hydroxypentyloxy)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-(5-hydroxypentyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物，包括包含相同成分的双功能化合物，这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值，尤其是抑制剂，可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是，该描述提供了化合物，其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有与目标蛋白结合的部分，使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解（和抑制）该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物，与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。

  公开号：

  US20180215731A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊醇 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到methyl 4-(5-hydroxypentyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  중합성 액정 화합물 및 중합성 액정 조성물 및 배향 필름

  摘要：

  这种由化学式i表示的共聚性液晶化合物，以及含有这种共聚性化合物的共聚性液晶组合物具有优异的光学异向性，同时在高温下保持稳定的畸变值和透明度，并且具有优秀的波长分散特性，可以赋予优秀的光学异向性薄膜。（其中，n表示3~10之间的整数，m表示4~8之间的整数。）（化学式i）

  公开号：

  KR101609590B1

文献信息

• [EN] COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN GROUPE BASIQUE ET UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2006022454A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  A compound represented by the general formula (I-0): (I-0) (wherein the symbols are as defined in the description), a salt thereof, N-oxide form thereof, or solvate thereof, or a prodrug of any of these; and a medicinal use of these. The compound has CXCR4 antagonistic activity and is hence useful, e.g., as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, e.g., inflammatory/immunologic diseases (e.g., articular rheumatism, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, and rejection reactions against transplanted organs), allergic diseases, infectious diseases (e.g., human immunodeficiency virus infection and acquired immunological deficiency syndrome), mental/nervous diseases, brain diseases, cardiac/vascular diseases, metabolic diseases, and carcinomatous diseases (e.g., cancers and cancer metastasis), or as an agent for regenerative medicine.

  一种由通式(I-0):(I-0)表示的化合物（其中符号如描述中所定义），其盐，N-氧化物形式，或溶剂合物，或这些的前药；以及这些的药用。该化合物具有CXCR4拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病，例如炎症/免疫疾病（例如关节风湿病，关节炎，视网膜病变，肺纤维化和对移植器官的排斥反应），过敏疾病，传染病（例如人类免疫缺陷病毒感染和获得性免疫缺陷综合症），精神/神经疾病，脑疾病，心脏/血管疾病，代谢疾病以及癌症疾病（例如癌症和癌症转移），或作为再生医学的药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION
  申请人：UNIV HOLY GHOST DUQUESNE

  公开号：WO2016022881A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  This invention provides substituted pyrimidine compounds that are useful in treating a patient having a disease or cancer. The compounds of this invention are useful as multi-enzyme antifolates selectively targeting the folate receptor (FR). Further, a method of making 5-and 6-substituted cyclopenta[d]pyrimidine for nonclassical and classical antifolates as TS and DHFR inhibitors is provided.

  本发明提供了可用于治疗患有疾病或癌症的取代嘧啶化合物。本发明的化合物可用作多酶抗叶酸类药物，选择性地靶向叶酸受体（FR）。此外，还提供了一种制备5-和6-取代环戊[d]嘧啶的方法，用于非经典和经典抗叶酸类药物，作为TS和DHFR抑制剂。
• Compound Containing Basic Group and Use Thereof
  申请人：Kokubo Masaya

  公开号：US20080009495A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to a compound represented by formula (I-0): wherein symbols in formula have the same meanings as described in the present specification, a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof. The compound of the present invention has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, and cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), or an agent for regeneration therapy.

  本发明涉及一种由式（I-0）表示的化合物：其中，式中的符号与本说明书中所述的意义相同，其盐，N-氧化物或溶剂化物或其前药，以及其医学用途。本发明的化合物具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如，炎症和免疫性疾病（例如，类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化，移植器官排斥等），过敏性疾病，感染（例如，人类免疫缺陷病毒感染，获得性免疫缺陷综合症等），精神神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病和癌症性疾病（例如，癌症，癌症转移等），或作为再生疗法的药物。
• Compound containing basic group and use thereof
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07951816B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention relates to a compound represented by formula (I-0): wherein symbols in formula have the same meanings as described in the present specification, a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof. The compound of the present invention has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, and cancerous disease (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), or an agent for regeneration therapy.

  本发明涉及一种由式（I-0）表示的化合物：其中式中的符号与本说明书中描述的含义相同，其盐、N-氧化物或其溶剂合物或其前药，以及其医疗用途。本发明的化合物具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作CXCR4介导疾病的预防和/或治疗剂，例如炎症和免疫疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染病（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合征等）、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病和癌症等，或作为再生治疗剂。
• COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF
  申请人：KOKUBO Masaya

  公开号：US20110142856A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to a compound represented by formula (I-0): wherein symbols in formula have the same meanings as described in the present specification, a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof. The compound of the present invention has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoidarthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, and cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), or an agent for regeneration therapy.

  本发明涉及一种由式（I-0）表示的化合物：其中式中的符号具有本说明书中所述的相同含义，其盐、N-氧化物或溶剂化物或前药，以及其医药用途。本发明的化合物具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如，炎症和免疫性疾病（例如，类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化，移植器官排斥等），过敏性疾病，感染（例如，人类免疫缺陷病毒感染，获得性免疫缺陷综合症等），精神神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病和癌症性疾病（例如，癌症，癌症转移等），或用于再生疗法的药物。