rubidium picrate | 23296-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: rubidium picrate
• 英文别名: Rubidiumpikrat；Rubidium(1+);2,4,6-trinitrophenolate；rubidium(1+);2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 23296-29-9
• 化学式: C₆H₂N₃O₇*Rb
• 分子量: 313.566
• InChiKey: BPYUKKGOIVFRFC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-双亚水杨-1,2-丙二胺 、 rubidium picrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以70.66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kumari, Priya; Prakash; Prakash, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 1, p. 19 - 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 在 rubidium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 rubidium picrate
  参考文献：
  名称：

  合成，结合特性和理论研究p -叔-butylhexahomotrioxacalix [3]芳烃三（金刚烷基）与碱，碱土金属，过渡，重金属和镧系元素阳离子酮

  摘要：

  p -叔-Butylhexahomotrioxacalix [3]芳烃三（金刚烷基）酮（1B）中的溶液首次合成。如通过NMR光谱法（1 H和13 C）所确定的，在室温下在溶液中以圆锥构象获得化合物1b。已通过相转移和质子NMR滴定实验评估了配体1b对碱金属，碱土金属，过渡金属，重金属和镧系元素阳离子的结合性能。还采用了分子力学和从头算技术来补充NMR数据。将结果与使用其他密切相关的高草酸呋喃芳烃衍生物获得的结果进行比较。虽然三酮1b是一种弱萃取剂，对Na +表现出很强的峰选择性，对Ag +也有一定的偏爱。质子NMR滴定表明1b与所研究的阳离子之间形成1：1的络合物，而且它们应位于由苯氧基和羰基氧原子限定的空腔内。尽管分子力学结果与NMR数据几乎没有相关性，但从头算模型却获得了很好的一致性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.005

文献信息

• Electrical conductivity in complexes of ‘crowned’-phthalocyanines with metal salts
  作者：O. E. Sielcken、J. Schram、R. J. M. Nolte、J. Schoonman、W. Drenth

  DOI：10.1039/c39880000108

  日期：——

  Aggregation of ‘crowned’ phthalocyanines by metal salts increases the electrical conductivity compared to the non-aggregated phthalocyanines.

  与未聚集的酞菁相比，金属盐对“冠状”酞菁的聚集提高了电导率。
• Complexation characteristics of permethylated cycloinulohexaose, cycloinuloheptaose, and cycloinulooctaose with metal cations†
  作者：Motohiro Shizuma、Yoshio Takai、Mishio Kawamura、Tokuji Takeda、Masami Sawada

  DOI：10.1039/b102710g

  日期：——

  The host–guest complexation behavior of cyclic oligosaccharides, permethylated cycloinulohexaose 1, permethylated cycloinuloheptaose 2, and permethylated cycloinulooctaose 3 with metal cations has been characterized by means of UV-visible, NMR, and electrospray ionization (ESI) mass spectrometry. In the crystal state, the structures of 1·K+, 1·Rb+, and 1·Cs+ were same as that of the 1·Ba2+ complex which has a u-u-d-u-u-d (u = up, d = down) furanose ring arrangement for the plane of the crown ring moiety. The association constants (KS) in THF and in [2H6]acetone at 298 K were evaluated. The binding ability of host 1 with metal cations was of the same degree as that of calix[6]arene derivative 4 and much higher than those of hosts 2 and 3. The thermodynamic parameters of the complexation of host 1 with metal cation in THF were determined, and it was suggested that the entropy change for the solvation of the metal cations was one of the important factors in the complexation equilibrium. It was clarified that the structure of the host 1·K+ complex in solution at low temperature (furanose ring arrangement: u-d-u-d-u-d) was different from that in the crystal state (u-u-d-u-u-d arrangement) by the coalescence behavior in 1H-NMR. The relative peak intensity of the complex ions of host 1 or 2 with two alkali metal ions in ESI mass spectrometry (in acetone) showed a correlation in the first order approximation with the ratio of the corresponding complex ion concentrations estimated from the KS values.

  环状低聚糖与金属离子的主客体络合行为，即全甲基化环状菊粉六聚糖1、全甲基化环状菊粉七聚糖2和全甲基化环状菊粉八聚糖3，已通过紫外-可见光谱、核磁共振和电喷雾电离（ESI）质谱法进行了表征。在晶体状态下，1·K+、1·Rb+和1·Cs+的结构与1·Ba2+络合物的结构相同，其中皇冠环部分平面的呋喃糖环排列为u-u-d-u-u-d（u=向上，d=向下）。在298 K下，THF和[2H6]丙酮中的结合常数（KS）得到了评估。宿主1与金属离子的结合能力与杯[6]芳烃衍生物4相当，远高于宿主2和3。确定了宿主1与金属离子在THF中的络合作用的热力学参数，并提出金属离子的溶剂化熵变是络合平衡中的重要因素之一。通过1H-NMR中的合并行为，明确了在低温溶液中宿主1·K+络合物的结构（呋喃糖环排列：u-d-u-d-u-d）与晶体状态下的结构（u-u-d-u-u-d排列）不同。在ESI质谱法（在丙酮中）中，宿主1或2与两种碱金属离子的络合离子相对峰强度与根据KS值估计的相应络合离子浓度比在第一近似中呈相关性。
• Buckyball-Based Spherical Display of Crown Ethers for <i>De Novo</i> Custom Design of Ion Transport Selectivity
  作者：Ning Li、Feng Chen、Jie Shen、Hao Zhang、Tianxiang Wang、Ruijuan Ye、Tianhu Li、Teck Peng Loh、Yi Yan Yang、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1021/jacs.0c09655

  日期：2020.12.16

  balls (MBs), enabling transmembrane ion transport selectivity to be custom designable. The modularly tunable MBm-Cn (m = 4-7; n = 6-12) structures consist of a C60-fullerene core, flexible alkyl linkers Cn (i.e., C6 for n-C6H12 group), and peripherally aligned benzo-3m-crown-m ethers (i.e., m = 4 for benzo-12-crown-4) as ion-transporting units. Screening a matrix of 16 such MBs, combinatorially derived

  在过去的 40 年里，寻找结构简单但功能与天然通道蛋白相当的膜活性合成类似物一直是研究的重点，但离子传输选择性的定制设计仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们报告了一套基于巴基球的分子球 (MB)，使跨膜离子传输选择性能够进行定制设计。模块化可调的 MBm-Cn（m = 4-7；n = 6-12）结构由 C60-富勒烯核心、灵活的烷基接头 Cn（即 n-C6H12 基团的 C6）和外围对齐的 benzo-3m-组成冠-m 醚（即，对于苯并-12-冠-4，m = 4）作为离子传输单元。筛选由 16 个这样的 MB 组成的矩阵，这些 MB 组合来自四个不同的冠单元和四个不同的 Cn 接头，有趣的是，它们的传输选择性与存在的各个苯并冠单元的固有离子结合亲和力非常相似，这使得传输选择性的定制设计成为可能。具体来说，MB4s 含有 benzo-12-crown-4 单元，在跨膜离子传输中都是 Li+ 选择性的，最活跃的
• Syntheses, crystal structures, thermal behaviors, and sensitivities of new initiator compositions: rubidium salts of trinitrophenol and trinitroresorcinol
  作者：Zhi-Min Li、Tong-Lai Zhang、Hui-Sheng Huang、Jian-Guo Zhang、Li Yang、Zun-Ning Zhou、Kai-Bei Yu

  DOI：10.1080/00958972.2014.932353

  日期：2014.6.3

  multidentate ligands bridged different Rb(I) centers. Coordination bonds, electrostatic interaction, and intermolecular hydrogen bonds assemble the ions into 3-D polymeric network structures. Thermal decomposition behaviors of the compounds were studied by applying differential scanning calorimetry under various linear heating rates. Sensitivities measurements revealed that these compounds are sensitive

  三种新的三硝基苯酚和三硝基间苯二酚的聚合 Rb(I) 盐、三硝基苯酚铷 ([RbTNP]n)、三硝基间苯二酚的双取代铷盐 ([Rb2TNR·H2O]n) 和三硝基间苯二酚的单取代铷盐 ([RbHTNR] n) 合成并通过 X 射线单晶衍射、元素分析和红外光谱表征。中心的 Rb(I) 阳离子通过来自硝基、酚羟基和配位水的氧进行 10 或 11 配位，多齿配体桥接不同的 Rb(I) 中心。配位键、静电相互作用和分子间氢键将离子组装成 3-D 聚合物网络结构。通过应用差示扫描量热法在不同的线性加热速率下研究了化合物的热分解行为。敏感性测量表明，这些化合物对火焰敏感，对冲击和摩擦刺激不敏感。所有特性都表明这些化合物有望成为一种环保的引发剂组合物，尤其是 [RbTNP]n。图形摘要 本文获得并表征了三硝基苯酚和三硝基间苯二酚的三种铷盐。热行为和敏感性研究证实它们是有前途的耐热火焰敏感环保引发剂组合物。图形摘要
• Guest inclusion properties of calix[6]arene-based unimolecular cage compounds. On their high Cs+ and Ag+ selectivity and very slow metal exchange rates
  作者：Hideyuki Otsuka、Yoshio Suzuki、Atsushi Ikeda、Koji Araki、Seiji Shinkai

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10261-7

  日期：1998.1

  groups of anisole units and the lower hemisphere is closed by a mesitylene cap and three anisole methoxy groups. The 1H NMR spectrum was scarcely changed at wide temperature range (30 ∼ 130°C), indicating that the structure is extremely rigidified. Both solvent extraction and spectroscopic studies established that this cavity shows the high selectivity toward Cs+ among alkali metal cations, the high

  1,3,5-三-O-烷基烷基杯[6]芳烃与1,3,5-三（溴甲基）苯的反应生成了封端的杯[6]芳烃（2个在上边缘带有叔丁基的芳烃）3个不含叔丁基的化合物），出乎意料的高收率（80 – 91％）。通过MM3计算，X射线分析和1 H NMR光谱对2和3进行的联合研究表明，这些杯[6]芳烃具有独特的结构，该结构由三个均三聚的均三甲苯基连接的苯基单元和三个直立的苯甲醚交替排列组成单位。特别地，化合物2具有封闭的离子载体腔：上半球被三个封闭苯甲醚单元和下半球的叔丁基被1，3，5-三甲苯基帽和三个苯甲醚甲氧基封闭。的1 H NMR谱在宽的温度范围（30〜130℃），几乎没有变化，这表明结构极其刚性化。溶剂萃取和光谱学研究均证实，该空腔在碱金属阳离子中显示出对Cs +的高选择性，与Ag +的高亲和力以及与RNH 3 +的中等亲和力。非常令人惊讶的是，2-苦味酸铯与铯的缔合-解离过程是如此缓慢，以致于传统