1,3-diamino-5-hydroxytrinitrobenzene | 56140-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,3-diamino-5-hydroxytrinitrobenzene
• 英文别名: 3,5-diamino-2,4,6-trinitrophenol；3,5-diamino-2,4,6-trinitro-phenol；diaminopicric acid
• CAS: 56140-58-0
• 化学式: C₆H₅N₅O₇
• 分子量: 259.135
• InChiKey: WEWRNDOKCPEMIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C
• 沸点：
  511.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diamino-5-hydroxytrinitrobenzene 在 ammonium dihydrogen phosphate 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trinitrophloroglucinol and triaminotrinitrobenzene (TATB)

  摘要：

  一种将过剩的硝基芳烃炸药转化为三硝基邻苯三酚和三氨基三硝基苯（TATB）的方法被描述。苦味酸被直接氨化成二氨基苦味酸，然后转化成三硝基邻苯三酚和三氨基三硝基苯。

  公开号：

  US20050070743A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2,4,5,6-tetranitro-phenol 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 1,3-diamino-5-hydroxytrinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908, vol. 27, p. 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1,3,5-trifluorotrinitrobenze with nucleophiles
  作者：William M. Koppes、G. William Lawrence、Michael E. Sitzmann、Horst G. Adolph

  DOI：10.1039/p19810001815

  日期：——

  derivatives. Its reaction with a number of representative N, O, C, and halogen nucleophiles is described. An unusually large cation effect is reported for its reaction with the ambident anion of dinitromethane.

  1,3,5-三氟三硝基苯（1）被证明是一种通用的中间体，用于制备对称和不对称的1,3,5-取代的三硝基苯衍生物。描述了其与许多代表性的N，O，C和卤素亲核试剂的反应。据报道，它与周围的硝基甲烷阴离子反应产生了异常大的阳离子效应。
• Photolysis of the Insensitive Explosive 1,3,5-Triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB)
  作者：Annamaria Halasz、Jalal Hawari、Nancy N. Perreault

  DOI：10.3390/molecules27010214

  日期：——

  To determine its fate under environmental conditions, TATB powder was irradiated with simulated sunlight and, in water, under UV light at 254 nm. The hydrolysis of particles submerged in neutral and alkaline solutions was also examined. We found that, by changing experimental conditions (e.g., light source, and mass and physical state of TATB), the intermediates and final products were slightly different

  爆炸性 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯 (TATB) 由于其对冲击、冲击和热的极端不敏感，同时提供良好的爆速，因此特别令人感兴趣。为了确定其在环境条件下的命运，TATB 粉末用模拟阳光照射，并在水中，在 254 nm 的紫外光下照射。还检查了浸没在中性和碱性溶液中的颗粒的水解。我们发现，通过改变实验条件（例如，光源、TATB 的质量和物理状态），中间体和最终产品略有不同。单苯并呋喃是两种辐照系统中的主要转化产物。两个小的转化产品，aci在太阳光下检测到 TATB 和 3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯酚的-硝基形式，而 1,3,5-三氨基-2-亚硝基-4,​​6-二硝基苯、1,3,5在紫外光下产生-三氨基-2,4-二硝基苯和单苯并呋喃。鉴定为 3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯酚的产品与在黑暗条件下（pH 13）和在 50 °C 下孵育或在环境条件下老化的水中形成的产品相同。有趣的是，当只有几毫克的
• POLYPHOSPHAZENES
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：US20150141540A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Substituted poly(phosphazene) compounds comprising a combination of units having one or more of the structures (i) to (iii) wherein: the combination comprises R 1 and R 2 ; each R 1 , is independently an optionally substituted alkyl- or alkyl ether-based side chain containing an isocyanate-reactive moiety, an epoxide-reactive moiety, an amine-reactive moiety, a supramolecular noncovalent bonding moiety, or combinations thereof; and each R 2 is independently an optionally substituted alkyl- or alkyl ether-based side chain containing nitro, nitramine, nitrate ester, azide, an ammonium compound moiety with energetic counter-ion, or combinations thereof. Methods of making the compounds are also described.

  该专利描述了替代的聚磷氮化物化合物，包括具有结构（i）至（iii）中一个或多个单元的组合，其中：该组合包括R1和R2; 每个R1独立地是具有异氰酸酯反应基团、环氧反应基团、胺反应基团、超分子非共价结合基团或其组合的可选取代的烷基或烷基醚基侧链；每个R2独立地是具有硝基、硝胺、硝酸酯、叠氮化物、带有能量对离子的铵化合物基团或其组合的可选取代的烷基或烷基醚基侧链。还描述了制备该化合物的方法。
• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1902, vol. 21, p. 258
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——
• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1902, vol. 21, p. 36
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——