2-(3,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyrimidin-2-yl)benzoic acid | 86454-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyrimidin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)benzoic acid；2-(4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 86454-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: IMWOTRSBYVPCJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyrimidin-2-yl)benzoic acid 以 邻二甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到2-methylpyrimido[2,1-a]isoindole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基甲酰氨基苯甲酸作为合成取代的2-（嘧啶-2-基）苯甲酸的新型有效和可用的前体

  摘要：

  基于2-氨基甲酰氨基苯甲酸[（2-ami基苯甲酸）]与1,3-二羰基化合物及其合成等效物的环收缩，合成2-（嘧啶-2-基）苯甲酸的新方法已经得到。发达。所获得的酸与1，3-二亲电子分子的分子内缩合继续形成4，6-二氢嘧啶基[2，1 - a ]异吲哚-4，6-二酮体系，其吡咯烷酮环在环戊烷下容易打开。弱亲核试剂的作用。2-ami基苯甲酸与在3-位具有芳氧基的色酮的反应不会在嘧啶环形成的步骤中停止，并且会进一步自发环化为2-（苯并[4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶-2-基）苯甲酸。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705941
• 作为产物：
  描述：

  2-carbamimidoylbenzoic acid 、 乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到2-(3,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyrimidin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基甲酰氨基苯甲酸作为合成取代的2-（嘧啶-2-基）苯甲酸的新型有效和可用的前体

  摘要：

  基于2-氨基甲酰氨基苯甲酸[（2-ami基苯甲酸）]与1,3-二羰基化合物及其合成等效物的环收缩，合成2-（嘧啶-2-基）苯甲酸的新方法已经得到。发达。所获得的酸与1，3-二亲电子分子的分子内缩合继续形成4，6-二氢嘧啶基[2，1 - a ]异吲哚-4，6-二酮体系，其吡咯烷酮环在环戊烷下容易打开。弱亲核试剂的作用。2-ami基苯甲酸与在3-位具有芳氧基的色酮的反应不会在嘧啶环形成的步骤中停止，并且会进一步自发环化为2-（苯并[4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶-2-基）苯甲酸。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705941

文献信息

• Sato, Masayuki; Ogasawara, Hiromichi; Kato, Tetsuzo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 87 - 91
  作者：Sato, Masayuki、Ogasawara, Hiromichi、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• SATO, MASAYUKI;OGASAWARA, HIROMICHI;KATO, TETSUZO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 87-91
  作者：SATO, MASAYUKI、OGASAWARA, HIROMICHI、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——