2,2,4-trimethyl-6-phenyl-2-sila-5-morpholinone | 151414-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-6-phenyl-2-sila-5-morpholinone
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-6-phenyl-1-oxa-4-aza-2-silacyclohexan-5-one；2,2,4-trimethyl-6-phenyl-1,4,2-oxazasilinan-5-one
• CAS: 151414-68-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂Si
• 分子量: 235.358
• InChiKey: KSEPGKKYVMKYAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 2,2,4-trimethyl-6-phenyl-2-sila-5-morpholinone 反应 3.0h， 以83%的产率得到N-methyl-N-(dimethylchlorosilylmethyl)amide of 2-acetoxy-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  硅吗啉酮和酰基西非吗啉与亲电试剂的反应。包含五配位硅化合物的产品的X射线结构

  摘要：

  2-sila-5-morpholinones，4-acyl-2-silamorpholines和4-acyl-2,6-disilamorpholines与亲电试剂的反应通常会导致Sia或二硅环的开环，这是由于Si-O键的断裂以及随后的开裂。重排形成五元螯合物衍生物，其中酰胺氧原子与硅配位形成五配位硅物种。多核NMR光谱和X射线衍射研究用于产物的结构研究。X射线晶体学表明，4-酰基-2,6-二硅吗啉最初与强酸形成加合物，其中酰胺氧被该酸质子化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00821-4
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-hydroxy-2-phenylethanamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,4-trimethyl-6-phenyl-2-sila-5-morpholinone
  参考文献：
  名称：

  Shipov, A. G.; Kramarova, E. P.; Bylikin, S. Yu., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 5.2, p. 836 - 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baukov; Shipov; Kramarova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1216 - 1228
  作者：Baukov、Shipov、Kramarova、Mamaeva、Zamyshlyaeva、Anisimova、Negrebetskii

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of 2-sila-5-morpholinones
  作者：E. A. Mamaeva、O. V. Agafonova、V. N. Negrebetskii、A. G. Shipov、Yu. I. Baukov、A. S. Losev

  DOI：10.1007/bf02285398

  日期：1994.6
• Shipow A. G., Kramarowa E. P., Bylikin S. Ju., Mamaewa E. A., Saiichewa G+, Zh. obshh. khimii, 63 (1993) N 5, S 1195-1196
  作者：Shipow A. G., Kramarowa E. P., Bylikin S. Ju., Mamaewa E. A., Saiichewa G+

  DOI：——

  日期：——
• Shipov, A. G.; Kramarova, E. P.; Bylikin, S. Yu., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 5.2, p. 836 - 837
  作者：Shipov, A. G.、Kramarova, E. P.、Bylikin, S. Yu.、Mamaeva, E. A.、Zaitseva, G. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of silamorpholinones and acylsilamorpholines with electrophilic reagents. X-ray structure of products including a pentacoordinated silicon compound
  作者：Aleksandr G. Shipov、Evgeniya P. Kramarova、Elizaveta A. Mamaeva、Oksana A. Zamyshlyaeva、Vadim V. Negrebetsky、Yuri E. Ovchinnikov、Sergey A. Pogozhikh、Alan R. Bassindale*、Peter G. Taylor*、Yuri I. Baukov*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00821-4

  日期：2001.2

  opening of the sila- or disilacycle by cleavage of the Si–O bond with subsequent rearrangement to form five-membered chelate derivatives where the amide oxygen atoms coordinate with the silicon to form pentacoordinate silicon species. Multinuclear NMR spectroscopy and X-ray diffraction studies were used for structural investigation of the products. 4-Acyl-2,6-disilamorpholines initially form adducts with

  2-sila-5-morpholinones，4-acyl-2-silamorpholines和4-acyl-2,6-disilamorpholines与亲电试剂的反应通常会导致Sia或二硅环的开环，这是由于Si-O键的断裂以及随后的开裂。重排形成五元螯合物衍生物，其中酰胺氧原子与硅配位形成五配位硅物种。多核NMR光谱和X射线衍射研究用于产物的结构研究。X射线晶体学表明，4-酰基-2,6-二硅吗啉最初与强酸形成加合物，其中酰胺氧被该酸质子化。