diflunisal | 615557-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diflunisal
• 英文别名: 2',4'-difluoro-3-hydroxybiphenyl-4-carboxylic acid；4-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 615557-17-0
• 化学式: C₁₃H₈F₂O₃
• 分子量: 250.202
• InChiKey: HAQNXOVRMNXHFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diflunisal 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水杨酸异羟肟酸触发的无色谱，Mitsunobu触发的杂环化反应生成3-羟基苯并恶唑

  摘要：

  Mitsunobu反应已成为烷基化酸性原核亲核试剂的最强大工具之一。然而，Mitsunobu化学的一个重要警告是，由于氧化膦和二羧酸肼副产物，反应混合物经常受到纯化问题的困扰。除了开发更易于分离的Mitsunobu试剂外，还可以利用产品的物理化学性质来促进纯化。在这方面，我们介绍了通过水延异羟肟酸的Mitsunobu触发的杂环化反应快速有效地制备3-羟基苯并恶唑类化合物的方法，该方法可通过酸碱处理分离出来。如所期望的，一系列官能团与化学相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.045

文献信息

• 一种含厚朴酚以及和厚朴酚类似物与羧酸类非甾体抗炎药酯化衍生物的制备方法与应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN105884614A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开一种厚朴酚以及和厚朴酚衍生物(厚朴酚、反式厚朴酚、四氢厚朴酚、和厚朴酚)与羧酸类非甾体抗炎药酯化而成的系列衍生物及其制备方法，该衍生物的化学式如式(I)所示。本发明涉及的式(I)衍生物在抗炎药物、皮肤用药及功能化妆品等方面的应用。。
• INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20090263438A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosure is provided for imidazole-triazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  披露了咪唑-三唑衍生物化合物，用于防止、移除和/或抑制生物膜的形成，包含这些化合物的组合物，包含这些化合物的设备，以及使用这些化合物的 methods。
• Chemical Synthesis and Biological Screening of 2-Aminoimidazole-Based Bacterial and Fungal Antibiofilm Agents
  作者：Steven A. Rogers、Joseph D. Bero、Christian Melander

  DOI：10.1002/cbic.200900617

  日期：2010.2.15

  Film breaker: A collection of aminoimidazole/triazole amides has been synthesized and screened for antibiofilm activity. These small molecules were found to modulate the biofilm activity of fungi and bacteria, including some drug‐resistant strains. Moreover, lead compounds were found to not lyse red blood cells at active concentrations.

  破膜剂：合成了一组氨基咪唑/三唑酰胺，并针对其抗生物膜活性进行了筛选。发现这些小分子可调节真菌和细菌（包括某些耐药菌株）的生物膜活性。此外，发现铅化合物不能以有效浓度裂解红细胞。
• [EN] INHIBITION AND DISPERSION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITION ET DISPERSION DE BIOFILMS DANS DES PLANTES AVEC DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-TRIAZOLE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2010077603A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.

  本公开提供了一种防止、去除或抑制植物或植物部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法，包括向其施加根据本文所述的有效化合物或其农业可接受的盐的治疗有效量。还提供了增强微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、细菌噬菌体等）和/或植物防御激活剂的方法，包括施加本文所述的有效化合物。还提供了包含本文所述的有效化合物在农业可接受载体中的组合物，有些实施例中，这些组合物进一步包括微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、细菌噬菌体等）和/或植物防御激活剂。
• 一类姜黄素衍生物与羧酸类非甾体抗炎药酯化衍生物的制备方法与应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN105884615A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开一种姜黄素衍生物(姜黄素、单去甲氧姜黄素、双去甲氧姜黄素)与羧酸类非甾体抗炎药酯化而成的系列衍生物的制备方法与应用。该衍生物的化学式如式(I)所示。本发明涉及的衍生物，在抗肿瘤、抗炎及皮肤用药等方面的应用。。