magnesium picrate | 16824-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: magnesium picrate
• 英文别名: picric acid ; magnesium picrate；Picrinsaeure; Magnesiumpicrat
• CAS: 16824-80-9
• 化学式: 2C₆H₂N₃O₇*Mg
• 分子量: 480.501
• InChiKey: XVDFNMIUDKFPKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并-15-冠醚-5 、 magnesium picrate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Poonia, Narinder S.; Bajaj, Amritlal V.; Arora, Ashok K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 1, p. 37 - 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 在 magnesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 magnesium picrate
  参考文献：
  名称：

  合成，结合特性和理论研究p -叔-butylhexahomotrioxacalix [3]芳烃三（金刚烷基）与碱，碱土金属，过渡，重金属和镧系元素阳离子酮

  摘要：

  p -叔-Butylhexahomotrioxacalix [3]芳烃三（金刚烷基）酮（1B）中的溶液首次合成。如通过NMR光谱法（1 H和13 C）所确定的，在室温下在溶液中以圆锥构象获得化合物1b。已通过相转移和质子NMR滴定实验评估了配体1b对碱金属，碱土金属，过渡金属，重金属和镧系元素阳离子的结合性能。还采用了分子力学和从头算技术来补充NMR数据。将结果与使用其他密切相关的高草酸呋喃芳烃衍生物获得的结果进行比较。虽然三酮1b是一种弱萃取剂，对Na +表现出很强的峰选择性，对Ag +也有一定的偏爱。质子NMR滴定表明1b与所研究的阳离子之间形成1：1的络合物，而且它们应位于由苯氧基和羰基氧原子限定的空腔内。尽管分子力学结果与NMR数据几乎没有相关性，但从头算模型却获得了很好的一致性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.005

文献信息

• Coordination Chemistry of Proton. In Situ Synthesis and X-Ray Structural Analysis of 2-Hydroxyethanaminium Picrate, HOCH₂CH₂NH₃⁺·C₆H₂N₃O₇⁻
  作者：Narinder S. Poonia、Ramesh Chandra、W. S. Sheldrick

  DOI：10.1246/bcsj.63.1512

  日期：1990.5

  2-Hydroxyethanaminium picrate, HOCH2CH2NH3+·C6H2N3O7−, is prepared through a metathetical reaction of Mg(Pic)2 and HOCH2CH2NH2 (2-aminoethanol, MEA) in ethanol through in situ generation of HPic. Orange yellow crystals (MEAH+Pic−) (mp 163°C) of the “Salt” are produced alongwith the colorless Mg(CH2NH2CH2O−)2, even when MEA is less than 1:1 with respect to Mg(Pic)2. The crystals are monoclinic, space group P21/c, a=11.797(4), b=14.288(3), c=7.124(2) Å, β=97.63(2)°, Z=4, Dcal=1.62 g cm−3. Structural analysis from the 1617 reflection data (R=0.059, Rw=0.056) reveals that the picric acid proton is formally transferred to the MEA nitrogen (N–H, 0.968 Å) and is merely bonded to the phenoxide of Pic (H···O−, 1.951 Å) and weakly also to an oxygen of o-nitro group of the anion (H···ONO, 2.379 Å). The transferred proton becomes an integral part of the cation MEAH+ and completes the fourth covalent bond of the sp3 N of MEA, and does not show any special affinity for the anionic oxygen of Pic; the N–H···O− (142.8°) and N–H···ONO (141.6°) angles are closely comparable.

  2-羟基乙胺苦味酸盐（HOCH2CH2NH3+·C6H2N3O7−）是通过Mg(Pic)2和HOCH2CH2NH2（2-氨基乙醇，MEA）在乙醇中的原位生成HPic的复分解反应制备的。即使MEA与Mg(Pic)2的比例小于1:1，也会生成“盐”的橙黄色晶体（MEAH+Pic−）（熔点163°C）和无色的Mg(CH2NH2CH2O−)2。晶体为单斜晶系，空间群P21/c，a=11.797(4)，b=14.288(3)，c=7.124(2) Å，β=97.63(2)°，Z=4，Dcal=1.62 g cm−3。根据1617反射数据（R=0.059，Rw=0.056）进行的结构分析显示，苦味酸质子被正式转移到MEA氮（N–H，0.968 Å）上，仅与Pic的苯氧基（H···O−，1.951 Å）结合，并与阴离子的邻硝基基团的氧（H···ONO，2.379 Å）
• Poonia, Narinder S.; Bajaj, Amritlal V.; Arora, Ashok K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 1, p. 37 - 43
  作者：Poonia, Narinder S.、Bajaj, Amritlal V.、Arora, Ashok K.、Joshi, Kalpana、Banthia, Anila

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, binding properties and theoretical studies of p-tert-butylhexahomotrioxacalix[3]arene tri(adamantyl)ketone with alkali, alkaline earth, transition, heavy metal and lanthanide cations
  作者：Paula M. Marcos、José R. Ascenso、Manuel A.P. Segurado、Raul J. Bernardino、Peter J. Cragg

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.005

  日期：2009.1

  first time. Compound 1b was obtained in a cone conformation in solution at room temperature, as established by NMR spectroscopy (1H and 13C). The binding properties of ligand 1b for alkali, alkaline earth, transition, heavy metal and lanthanide cations have been assessed by phase transfer and proton NMR titration experiments. Molecular mechanics and ab initio techniques were also employed to complement

  p -叔-Butylhexahomotrioxacalix [3]芳烃三（金刚烷基）酮（1B）中的溶液首次合成。如通过NMR光谱法（1 H和13 C）所确定的，在室温下在溶液中以圆锥构象获得化合物1b。已通过相转移和质子NMR滴定实验评估了配体1b对碱金属，碱土金属，过渡金属，重金属和镧系元素阳离子的结合性能。还采用了分子力学和从头算技术来补充NMR数据。将结果与使用其他密切相关的高草酸呋喃芳烃衍生物获得的结果进行比较。虽然三酮1b是一种弱萃取剂，对Na +表现出很强的峰选择性，对Ag +也有一定的偏爱。质子NMR滴定表明1b与所研究的阳离子之间形成1：1的络合物，而且它们应位于由苯氧基和羰基氧原子限定的空腔内。尽管分子力学结果与NMR数据几乎没有相关性，但从头算模型却获得了很好的一致性。