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(S)-2-Thiophen-2-yl-propionic acid methyl ester | 126899-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-Thiophen-2-yl-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl (2S)-2-thiophen-2-ylpropanoate
(S)-2-Thiophen-2-yl-propionic acid methyl ester化学式
CAS
126899-46-5
化学式
C8H10O2S
mdl
——
分子量
170.232
InChiKey
FASSXLPWQJKPFP-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Amphiphilic pyridinium compounds, method of making and use thereof
    申请人:Pollard B. Harvey
    公开号:US20070105916A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The present invention is directed to the amphiphilic pyridinium compounds, such as for suppressing IL-8 secretion and production. The present invention further provides methods of making and using such compounds for the treatment of the IL-8 related diseases, such as cystic fibrosis.
  • METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACID ESTER
    申请人:Shiina Isamu
    公开号:US20140135520A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    A method that manufacturers an optically active carboxylic acid ester at high yield and high enantioselectivity is provided. An optically active carboxylic acid ester is manufactured at high yield and high enantioselectivity by reacting a racemic carboxylic acid and a specific alcohol or phenol derivatives in a polar solvent having a dipole moment of 3.0 or higher in the presence of an acid anhydride and an asymmetric catalyst, esterifying one enantiomer of the racemic carboxylic acid at high selectivity, and increasing the amount of esterified carboxylic acid by racemizing the optically active carboxylic acid which is the other enantiomer not used in esterification.
  • US7893094B2
    申请人:——
    公开号:US7893094B2
    公开(公告)日:2011-02-22
  • US9315442B2
    申请人:——
    公开号:US9315442B2
    公开(公告)日:2016-04-19
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