N-hydroxymethyl-anthranilic acid-lactone | 5651-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-hydroxymethyl-anthranilic acid-lactone
• 英文别名: N-Hydroxymethyl-anthranilsaeure-lacton；1,2-Dihydro-benz[d][1,3]oxazin-4-on；1,2-Dihydro-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 5651-41-2
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: SPJLEQRFKKAENL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxymethyl-anthranilic acid-lactone 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 N-甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  Wakae; Konishi, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1953, vol. 11, p. 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 邻氨基苯甲酸 在 水 作用下， 生成 N-hydroxymethyl-anthranilic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  DE158346

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 1-PROPANOL AND 1-PROPYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOCORTICOID LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 1-PROPANOL ET 1-PROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004063163A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5, R6, and X are as defiend herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocoricoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如式(IA)和式(IB)中所定义，或其异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病况的方法。
• [EN] DHODH INHIBITORS AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DHODH ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV HAMBURG

  公开号：WO2020225330A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to a compound, or a dimer or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound or dimer, for use in a method for the treatment of a disease, disorder or condition caused by an RNA virus, said compound having the general structure shown in Formula (I).

  本发明涉及一种化合物，或者该化合物或二聚体的药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗由RNA病毒引起的疾病、紊乱或症状的方法，所述化合物具有如公式(I)所示的一般结构。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF EFAVIRENZ<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ DE PRÉPARATION D'EFAVIRENZ
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2011007367A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  An improved process for Efavirenz, which has several advantages over reported methods like low cost, high yield, better optical purity and industrial feasibility (A).

  一种改进的艾法韦仑生产工艺，与已报道的方法相比具有多个优点，如低成本、高产率、更好的光学纯度和工业可行性（A）。
• [EN] BENZOXAZINONES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] BENZOXAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994003440A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) Certain benzoxazinones of formula (I), wherein: X is halo, X1 is trihalomethyl, or pentahaloethyl, Z is O, are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase (including its resistant varieties), the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) Certaines benzoxazinones de la formule (I), où X représente halo, X1 représente trihalométhyle ou pentahaloéthyle, et Z vaut O, sont utiles pour inhiber la transcriptase inverse du VIH (y compris ses variétés résistantes), prévenir ou traiter les infections dues au VIH et traiter le sida, sous forme de composés, de sels pharmaceutiquement acceptables ou d'ingrédients de compositions pharmaceutiques, éventuellement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. Des méthodes de traitement du sida et des méthodes de prévention ou de traitement des infections dues au VIH sont également décrites.

  某些公式（I）的苯并噁唑酮，其中：X为卤素，X1为三卤甲基或五卤乙基，Z为O，可用于抑制HIV反转录酶（包括其耐药品种），预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040162321A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of Formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  该化合物的公式(I)1，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义如公式(IA)和公式(IB)中所述，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐，制备含有该化合物的药物组合物，并使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法以及治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。