4-(phenethyl)-5-(4-pyridinyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione | 188182-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(phenethyl)-5-(4-pyridinyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione
• 英文别名: 4-(2-phenylethyl)-3-pyridin-4-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 188182-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄S
• mdl: MFCD02153430
• 分子量: 282.369
• InChiKey: FTDIEIPUQNIGTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenethyl)-5-(4-pyridinyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione 在 calcium sulfate 、 氨 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 13.2h， 生成 N-(2',3',4',6'-tetrahydroxy-β-D-galactopyranosyl)-5-(4-pyridyl)-4-(2-phenylethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代-1,2,4-三唑-3-硫酮类新型N-糖苷的合成及结构测定

  摘要：

  4-(2-苯乙基)-5-吡啶基-1,2,4-三唑-3-硫酮的一些新的N-糖苷是通过卤代糖与4,5-二取代3H-1,2的偶联反应合成的， 4-三唑-3-硫酮在氰化汞和无水硝基甲烷作为溶剂存在下，然后使用无水氨的甲醇溶液脱保护。所有上述化合物均通过红外、1 H NMR光谱、质谱和元素分析进行​​了充分表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200149
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基异硫代氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(phenethyl)-5-(4-pyridinyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure elucidation of some new thioether derivatives of 1,2,4-triazoline-3-thiones and their antimicrobial activities

  摘要：

  5-(4-Pyridinyl)-4-substituted-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and 5-(4-pyridinyl)-4-substituted-3-(benzoylmethyl)thio 4H-1,2,4-triazoles were synthesized. The structures of original nine compounds were confirmed by IR, H-1 NMR, mass spectral methods and elemental analysis. The antibacterial, antifungal and antimycobacterial activities, together with those of known intermediate 1,4-disubstituted thiosemicarbazides, were reported. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01167-3

文献信息

• SILICA PHOSPHORIC ACID/NaNO₂ AS A NOVEL HETEROGENEOUS SYSTEM FOR THE COUPLING OF THIOLS TO THEIR CORRESPONDING DISULFIDES
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Farhad Shirini、Khosrow Zamani、Efat Ghofrani、Satar Ebrahimi

  DOI：10.1080/10426500490474842

  日期：2004.11.1

  Silica phosphoric acid was prepared vis reaction of silica chloride (I) and phosphoric acid. Thiols can be readily converted to their corresponding thionitrites with a combination of silica phosphoric acid (II), wet Sio(2), and sodium nitrite in dichloromethane at room temperature. Disulfides result from the homolytic cleavage of the sulfur-nitrogen bond of the unstable thionitrite and subsequent coupling of the resultant thiyl radicals.