2-amino-4-isopropoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 115945-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-4-isopropoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-isopropoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine；4-propan-2-yloxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 115945-72-7
• 化学式: C₉H₁₂N₄O
• 分子量: 192.22
• InChiKey: PWRZDHLBAPIEDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-isopropoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-bromo-4-isopropoxy-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计发现针对弓形虫二氢叶酸还原酶的强力和选择性先导

  摘要：

  弓形虫病的当前治疗通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）靶向寄生虫的叶酸代谢。最广泛使用的DHFR拮抗剂嘧啶胺是60年前引入的，与毒性相关，在很大程度上可归因于对寄生虫和人DHFR的相似亲和力。弓形虫和人类DHFR之间的生化差异的计算分析使设计的抑制剂具有更高的效能和选择性。本文描述的方法产生了TRC-19，这是一种有前途的潜在客户，其IC 50为9 nM，选择性为弓形虫DHFR的89倍，并提供了晶体学数据以证实计算机模拟方法的正确性。总体而言，合成的50％在计算机设计中，符合IC 50 <10μM且达到2倍选择性的命中阈值标准有利于弓形虫，进一步证明了我们基于结构的药物设计方法的效率。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00328
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-amino-4-isopropoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计发现针对弓形虫二氢叶酸还原酶的强力和选择性先导

  摘要：

  弓形虫病的当前治疗通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）靶向寄生虫的叶酸代谢。最广泛使用的DHFR拮抗剂嘧啶胺是60年前引入的，与毒性相关，在很大程度上可归因于对寄生虫和人DHFR的相似亲和力。弓形虫和人类DHFR之间的生化差异的计算分析使设计的抑制剂具有更高的效能和选择性。本文描述的方法产生了TRC-19，这是一种有前途的潜在客户，其IC 50为9 nM，选择性为弓形虫DHFR的89倍，并提供了晶体学数据以证实计算机模拟方法的正确性。总体而言，合成的50％在计算机设计中，符合IC 50 <10μM且达到2倍选择性的命中阈值标准有利于弓形虫，进一步证明了我们基于结构的药物设计方法的效率。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00328

文献信息

• Liquid–liquid and solid–liquid phase-transfer glycosylation of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: stereospecific synthesis of 2-deoxy-β-<scp>D</scp>-ribofuranosides related to 2′-deoxy-7-carbaguanosine
  作者：Frank Seela、Bernhard Westermann、Uwe Bindig

  DOI：10.1039/p19880000697

  日期：——

  such as compounds (3d) or (3e) decreases side reactions to some extent. To overcome these difficulties solid–liquid phase-transfer glycosylation employing an aprotic solvent, solid KOH, and the cryptand tris[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine (TDA-1) has been developed. The new glycosylation method leads stereospecifically in high yield to 2-amino-4-alkoxy-(7a–c) or 2-amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

  2-氨基-4-甲氧基-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（3b）与2-脱氧-3,5-二-O-（对甲苯甲酰基）-的相转移糖基化的产率α- d -赤-pentofuranosyl酰氯（4）液体-液体的条件下是有限的（50％NaOH水溶液，CH 2氯2，卜4 NHSO 4）由于碱-不稳定的保护基团在halogenose的脱保护（4） 。更具亲脂性的2-氨基-4-烷氧基吡咯并[2,3- d ]嘧啶的应用，例如化合物（3d）或（3e）在某种程度上减少了副反应。为了克服这些困难，已经开发了使用非质子传递溶剂，固体KOH和穴状三[2-（2-甲氧基乙氧基）乙基]胺（TDA-1）的固液相转移糖基化技术。新的糖基化方法以立体定向的方式高产地导致了2-amino-4-alkoxy-（7a–c）或2-amino-4-chloro-7 H -pyrrolo [2,3 - d ] pyrimidine2-deoxy-β-
• SEELA, FRANK;WESTERMANN, BERNHARD;BINDIG, UWE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 697-702
  作者：SEELA, FRANK、WESTERMANN, BERNHARD、BINDIG, UWE

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Potent and Selective Leads against <i>Toxoplasma gondii</i> Dihydrofolate Reductase via Structure-Based Design
  作者：Matthew E. Welsch、Jian Zhou、Yueqiang Gao、Yunqing Yan、Gene Porter、Gautam Agnihotri、Yingjie Li、Henry Lu、Zhongguo Chen、Stephen B. Thomas

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00328

  日期：2016.12.8

  the design of inhibitors with both improved potency and selectivity. The approach described herein yielded TRC-19, a promising lead with an IC50 of 9 nM and 89-fold selectivity in favor of Toxoplasma gondii DHFR, as well as crystallographic data to substantiate in silico methodology. Overall, 50% of synthesized in silico designs met hit threshold criteria of IC50 < 10 μM and >2-fold selectivity favoring

  弓形虫病的当前治疗通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）靶向寄生虫的叶酸代谢。最广泛使用的DHFR拮抗剂嘧啶胺是60年前引入的，与毒性相关，在很大程度上可归因于对寄生虫和人DHFR的相似亲和力。弓形虫和人类DHFR之间的生化差异的计算分析使设计的抑制剂具有更高的效能和选择性。本文描述的方法产生了TRC-19，这是一种有前途的潜在客户，其IC 50为9 nM，选择性为弓形虫DHFR的89倍，并提供了晶体学数据以证实计算机模拟方法的正确性。总体而言，合成的50％在计算机设计中，符合IC 50 <10μM且达到2倍选择性的命中阈值标准有利于弓形虫，进一步证明了我们基于结构的药物设计方法的效率。