N-(4-pentafluorosulfanylphenyl)phthalimide | 1357113-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-pentafluorosulfanylphenyl)phthalimide
• 英文别名: 2-(4-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione；2-(4-(Pentafluoro-l6-sulfanyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione；2-[4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1357113-84-8
• 化学式: C₁₄H₈F₅NO₂S
• 分子量: 349.281
• InChiKey: FXLVUTZKKSEQDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯二硫醚 在 potassium fluoride 、 三氯异氰尿酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 N-(4-pentafluorosulfanylphenyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  使SF5组更易接近：芳烃四氟λ6-硫烷基氯的无气体试剂方法

  摘要：

  现代五氟硫烷基（SF 5）化学的致命弱点是：合成材料的可及性。本文中，我们介绍了解决芳基-SF 4 Cl化合物（最新的芳基-SF 5合成中的关键中间体）的第一种方法，该方法克服了对有害氟化试剂和/或气体试剂（例如Cl 2）的依赖使用易于处理的三氯异氰尿酸，氟化钾和催化量的酸。这些简单，温和的条件使您可以直接接触到尚未使用或无法通过以前的方法证明的芳基-SF 4 Cl中间体。此外，相同的方法提供了访问芳-SF 3和芳基- SEF 3化合物，将这种化学的应用范围扩展到了芳烃SF 5官能化以外，并证明了其解决更普遍的氧化氟化问题的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201812356

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING NITROGEN-CONTAINING PENTAFLUOROSULFANYLBENZENE COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170349545A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  A method for producing a nitrogen-containing pentafluorosulfanylbenzene compound of formula (2a) or (2b): (wherein R 1 a hydrogen atom or a hydrocarbon group; Z is an aryl group linked to a carbonyl group; Y is a group of formula (Y1), (Y2), (Y3), or (Y4); R 2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group) the method comprising reacting a halogeno-pentafluorosulfanylbenzene compound of formula (1) with a nitrogenous nucleophile: (wherein X is a halogen atom; n is an integer of 1 to 5; R 1 is as defined above).

  用于制备含氮五氟砜基苯化合物的方法，其化学式为(2a)或(2b)：（其中R1是氢原子或烃基；Z是与一个羰基相连的芳基；Y是(Y1)、(Y2)、(Y3)或(Y4)的一个基团；R2是氢原子或烃基），所述方法包括将化学式为(1)的卤代五氟砜基苯化合物与含氮亲核试剂发生反应：（其中X是卤原子；n是1到5的整数；R1如上所定义）。
• Crystal Structures and Triboluminescence Based on Trifluoromethyl and Pentafluorosulfanyl Substituted Asymmetric <i>N</i>-Phenyl Imide Compounds
  作者：Hikaru Nakayama、Jun-ichi Nishida、Noriyuki Takada、Hiroyasu Sato、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1021/cm202650u

  日期：2012.2.28

  A series of asymmetric N-phenyl imides with trifluoromethyl and pentafluorosulfanyl substituents at the terminal phenyl position have been prepared. They are colorless both in solution and the solid state, and they show blue emission in the solid state. X-ray crystal structure analysis of trifluoromethyl and pentafluorosulfanyl substituted derivatives revealed highly ordered noncentrosymmetric molecular arrangements with large net-dipole moments related to the piezoelectric behavior. XRD measurements of the powders afforded intense sharp reflection peaks, indicating formation of the lamellar ordering. By grinding with a spatula, their solids showed vivid blue triboluminescence.
• US9868701B2
  申请人：——

  公开号：US9868701B2

  公开（公告）日：2018-01-16