2-allyloxy-7-methyl-6-thioxo-1,6-dihydropurine | 1021187-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-allyloxy-7-methyl-6-thioxo-1,6-dihydropurine
• 英文别名: 7-methyl-2-prop-2-enoxy-3H-purine-6-thione
• CAS: 1021187-41-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄OS
• 分子量: 222.271
• InChiKey: JXTUYSOPYYLHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑 、 2-allyloxy-7-methyl-6-thioxo-1,6-dihydropurine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-allyloxy-7-methyl-6-(1-methyl-4-nitroimidazolyl-5-ylthio)purine
  参考文献：
  名称：

  硫唑嘌呤类似物的合成

  摘要：

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。

  DOI：

  10.3987/com-07-11232
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-7-methyl-6-oxo-1,6-dihydropurine 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.5h， 以56%的产率得到2-allyloxy-7-methyl-6-thioxo-1,6-dihydropurine
  参考文献：
  名称：

  硫唑嘌呤类似物的合成

  摘要：

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。

  DOI：

  10.3987/com-07-11232

文献信息

• Synthesis of the Azathiopurine Analogs
  作者：Alicja Kowalska、Krystian Pluta

  DOI：10.3987/com-07-11232

  日期：——

  azathioprine analogs - 2-subsituted derivatives of 7-methyl-6-(l-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purines 5 has been achieved by the reaction of 2-subsituted 6-purinethiones 4 with 5-chloro-1-methyl-4-nitroimidazole in ethanol. In the case of 7-methyl-2,6-dithioxanthine 4j, reaction in DMF gave di(imidazolyl) product 51. The key step in this synthesis was preparation of the appropriate 2-substituted 6-purinones

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。