1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride | 256376-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride
• 英文别名: 1-[(2-Fluorophenyl)methyl]indazole-3-carboximidamide;hydrochloride；1-[(2-fluorophenyl)methyl]indazole-3-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 256376-75-7
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₄*ClH
• 分子量: 304.754
• InChiKey: OMYYVJHIZOKONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE
  [EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE

  摘要：

  本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物，可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  WO2004031186A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carbonitrile 在 sodium methylate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 46.0h， 以84%的产率得到1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其一般式为（I），其中取代基R1、R2、R3、A、X和Y分别如定义，并涉及其制备方法以及作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。

  公开号：

  US06833364B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZYLINDAZOLES FOR USE AS BUB1 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES.<br/>[FR] BENZYLINDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 KINASE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES D'HYPERPROLIFÉRATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013050438A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015063003A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of formula (I), processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式（I），其制备方法以及作为药物的用途。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE SUBSTITUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000006568A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Pyrazolderivate der allgemeinen Formel (I), in welcher die Substituenten R?1, R2, R3¿, A, X und Y die angegebene Bedeutung haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herzkreislauferkrankungen.

  这项发明涉及通式(I)中的取代的吡唑衍生物，其中置换基R1、R2、R3、A、X和Y具有所述的含义，以及其制备方法和作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Morpoline-bridged indazole derivatives
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060128700A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.

  本发明涉及新型吗啡啶桥联吲唑衍生物，其能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，以及其制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
• MORPHINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20090023717A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to process for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一种新型吗啡啶桥联吲唑衍生物，其能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶，其制备方法以及用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。