4-[(4-(hexyloxy)phenylimino)methyl]benzoic acid | 251307-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-(hexyloxy)phenylimino)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(E)-{[4-(Hexyloxy)phenyl]imino}methyl]benzoic acid；4-[(4-hexoxyphenyl)iminomethyl]benzoic acid
• CAS: 251307-98-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: HHLOWLJPBRFFKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 4-[(4-(hexyloxy)phenylimino)methyl]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到iodophenyl 4-[(4-(hexyloxy)phenylimino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型热稳定席夫碱/酯液晶的合成：计算、介晶和光学研究

  摘要：

  席夫碱超分子4-[(4-(己氧基)苯基亚氨基)甲基]苯甲酸和一系列新的席夫碱/酯键命名为4-取代苯基4-[(4-(己氧基)苯基亚氨基)甲基]苯甲酸酯液晶合成的。通过差示扫描量热法（DSC）、热重分析（TGA）、偏光光学显微镜（POM）和紫外光谱对所制备的化合物的热稳定性、介晶和光学行为进行了表征。通过 FT-IR、1H-NMR、13C-NMR 和元素分析来阐明和确认合成化合物的分子结构。所研究的系列包含不同大小的末端极性基团，在CH(CH3)2、H、I和F之间变化。发现超分子亚氨基酸二聚体是对映异构体，具有宽的SmA相和良好的N相范围。其他系列的末端取代的希夫碱/酯是介晶的，具有高热稳定性的SmA相，但碘衍生物除外，它表现出二态SmA和N相。研究了核的位置和取向以及末端取代基类型和中间相稳定性的影响。讨论了范德华体积、哈米特取代系数、归纳西格玛常数和其他几何参数影响的计算理论研究。研究表明

  DOI：

  10.3390/molecules24173032
• 作为产物：
  描述：

  4-庚氧基苯胺 、 对醛基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4-[(4-(hexyloxy)phenylimino)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型热稳定席夫碱/酯液晶的合成：计算、介晶和光学研究

  摘要：

  席夫碱超分子4-[(4-(己氧基)苯基亚氨基)甲基]苯甲酸和一系列新的席夫碱/酯键命名为4-取代苯基4-[(4-(己氧基)苯基亚氨基)甲基]苯甲酸酯液晶合成的。通过差示扫描量热法（DSC）、热重分析（TGA）、偏光光学显微镜（POM）和紫外光谱对所制备的化合物的热稳定性、介晶和光学行为进行了表征。通过 FT-IR、1H-NMR、13C-NMR 和元素分析来阐明和确认合成化合物的分子结构。所研究的系列包含不同大小的末端极性基团，在CH(CH3)2、H、I和F之间变化。发现超分子亚氨基酸二聚体是对映异构体，具有宽的SmA相和良好的N相范围。其他系列的末端取代的希夫碱/酯是介晶的，具有高热稳定性的SmA相，但碘衍生物除外，它表现出二态SmA和N相。研究了核的位置和取向以及末端取代基类型和中间相稳定性的影响。讨论了范德华体积、哈米特取代系数、归纳西格玛常数和其他几何参数影响的计算理论研究。研究表明

  DOI：

  10.3390/molecules24173032

文献信息

• Induced Phases of New H-bonded Supramolecular Liquid Crystal Complexes; Mesomorphic and Geometrical Estimation
  作者：Rua B. Alnoman、Hoda A. Ahmed、Mohamed Hagar、Khulood A. Abu Al-Ola、Bedor Sh. Alrefay、Bashayer A. Haddad、Raghad F. Albalawi、Razan H. Aljuhani、Lama D. Aloqebi、Shoaa F. Alsenani

  DOI：10.3390/molecules25071549

  日期：——

  New five rings architecture of 1:1 supramolecular hydrogen bonded (H-bonded) complexes were formed between 4-(2-(pyridin-4-yl)diazenyl-3-methylphenyl 4-alkoxybenzoates and 4-n-alkoxyphenyliminobenzoic acids. Mesomorphic and optical behaviors of three systems designed complexes were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing optical microscopy (POM). H-bonded interactions

  4-(2-(吡啶-4-基)二氮烯基-3-甲基苯基4-烷氧基苯甲酸酯和4-n-烷氧基苯基亚氨基苯甲酸之间形成了1:1超分子氢键（H键合）络合物的新五环结构。通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光光学显微镜 (POM) 研究了三种系统设计的配合物的光学行为。通过 FT-IR 光谱证实了氢键相互作用。通过密度泛函理论 (DFT) 估计进行了计算计算实验评估与理论预测相关，结果表明，所有制备的配合物都具有诱导近晶 C (SmC) 和向列温度范围的对映三中间相。此外，DFT 预测所有形成的超分子配合物都具有非此外，芳环的π-π堆积在观察到的相的介晶性质和热稳定性中起着重要作用。讨论了设计配合物的前沿分子轨道（HOMO和LUMO）和分子静电势（MEP）之间的能量变化，并将其与实验结果联系起来。