(3E,5E)-3,5-bis(3,4-dihydroxybenzylidene)-1-propylpiperidin-4-one | 1434133-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (3E,5E)-3,5-bis(3,4-dihydroxybenzylidene)-1-propylpiperidin-4-one
• 英文别名: (3E,5E)-3,5-bis[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-1-propylpiperidin-4-one
• CAS: 1434133-34-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: RAAXKWOKJWAWFX-GONBZBRSSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3E,5E)-3,5-bis(3,4-dihydroxybenzylidene)-1-propylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  姜黄素类化合物通过ACE抑制和血管舒张作用的设计，合成和降压活性，以及​​对心血管疾病可能有益的生物利用度研究。

  摘要：

  这项研究描述了通过简便的合成途径合成一系列新的姜黄素类化合物。使用各种光谱学和分析技术确定这些衍生物的结构。通过测定靶类似物对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制作用来评估其药理作用。所有合成的衍生物均显示出对ACE的显着抑制，其最大抑制浓度的一半为1.23至120.32μM。在与睾丸ACE（tACE）的对接分析中，最有前途的抑制剂（4j）被有效地容纳在蛋白腔的深裂中，与Glu162，His353和Ala356的原子间紧密接触，与赖诺普利相当。化合物4i，4j，4k，使用Langendorff技术，进一步选择4l和4l来确定其在离体大鼠心脏上的血管舒张活性（心输出量和中风量）。在实验小鼠中测定化合物4j的生物利用度。

  DOI：

  10.2147/dddt.s96315

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of NDGA analogues as potential anti-ischemic stroke agents
  作者：Lili Huang、Jiabing Wang、Liping Chen、Min Zhu、Shoubiao Wu、Shenghui Chu、Yuantie Zheng、Ziliang Fan、Jiafeng Zhang、Wulan Li、Dahui Chen、Xiufei Yang、Sicen Wang、Peihong Qiu、Jianzhang Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.028

  日期：2018.1

  supplementation of antioxidants with ROS scavenging activity would be a potential therapy to cerebral ischemia-reperfusion injury in stroke. In the present study, a series of NDGA analogues with attenuation oxidative stress by directly scavenging ROS and indirectly through keap1/Nrf2/ARE pathway activation were designed and synthesized. All analogues were found to effectively remove ROS directly by DPPH radical

  外源补充具有清除ROS活性的抗氧化剂可能是中风脑缺血再灌注损伤的一种潜在疗法。在本研究中，设计和合成了一系列通过直接清除ROS以及通过keap1 / Nrf2 / ARE途径间接激活而具有降低氧化应激作用的NDGA类似物。发现所有类似物均可通过DPPH自由基清除法直接有效去除ROS，化合物3a通过促进Nrf2易位进入细胞核并增加血红素加氧酶-1（HO-1）的表达，有效保护PC12细胞免受氧化损伤。间接强烈降低细胞内ROS水平。更重要的是3a显着减少了短暂性脑中动脉闭塞（MCAO）大鼠的脑缺血再灌注损伤后的脑梗塞。总体而言，我们的发现表明化合物3a可以作为治疗中风的有前途的化合物。
• Discovery and evaluation of piperid-4-one-containing mono-carbonyl analogs of curcumin as anti-inflammatory agents
  作者：Jianzhang Wu、Yali Zhang、Yuepiao Cai、Jian Wang、Bixia Weng、Qinqin Tang、Xiangjian Chen、Zheer Pan、Guang Liang、Shulin Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.03.057

  日期：2013.6

  We previously reported the design and discovery of three series of 5-carbon linker-containing mono-carbonyl analogs of curcumin (MCACs) as excellent anti-inflammatory agents. In continuation of our ongoing research, we designed and synthesized the fourth series of MCACs, whose central linker is a piperid-4-one. Their inhibitory effects against IL-6 production were evaluated in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages. Among them, compounds F8, F29, F33, F35, and F36 exhibited the IC50 values under 5 mu M. The structure-activity relationship was discussed. Mechanistically, F35 and F36 dose-dependently prevented LPS-induced NF-kappa B and ERK activation. Finally, pretreatment with F35 and F36 significantly protected the C57B/L6 mice from LPS-induced septic death. Together, these data present a series of new analogs of curcumin as promising anti-inflammatory agents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis, and antihypertensive activity of curcumin-inspired compounds via ACE inhibition and vasodilation, along with a bioavailability study for possible benefit in cardiovascular diseases
  作者：Li-chun Wang、Xiao-dong Zhuang、Li-zhen Liao、Xiao-bian Dong、Xun Hu、Yue Guo、Zhi-min Du、Xin-xue Liao

  DOI：10.2147/dddt.s96315

  日期：——

  This study describes the synthesis of a novel series of curcumin-inspired compounds via a facile synthetic route. The structures of these derivatives were ascertained using various spectroscopic and analytic techniques. The pharmacological effects of the target analogs were assessed by assaying their inhibition of angiotensin-converting enzyme (ACE). All of the synthesized derivatives exhibited considerable

  这项研究描述了通过简便的合成途径合成一系列新的姜黄素类化合物。使用各种光谱学和分析技术确定这些衍生物的结构。通过测定靶类似物对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制作用来评估其药理作用。所有合成的衍生物均显示出对ACE的显着抑制，其最大抑制浓度的一半为1.23至120.32μM。在与睾丸ACE（tACE）的对接分析中，最有前途的抑制剂（4j）被有效地容纳在蛋白腔的深裂中，与Glu162，His353和Ala356的原子间紧密接触，与赖诺普利相当。化合物4i，4j，4k，使用Langendorff技术，进一步选择4l和4l来确定其在离体大鼠心脏上的血管舒张活性（心输出量和中风量）。在实验小鼠中测定化合物4j的生物利用度。