N-chloroacetylpiperazine | 145222-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-chloroacetylpiperazine
• 英文别名: 1-chloroacetyl-piperazine；2-chloro-1-(piperazin-1-yl)ethanone；chloroacetyl piperazine；2-Chloro-1-piperazin-1-ylethanone
• CAS: 145222-00-0
• 化学式: C₆H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD04116557
• 分子量: 162.619
• InChiKey: BAVGVYYVPCQXSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168°C
• 沸点：
  295.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloroacetylpiperazine 、 4-(4'-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)phenoxy)-1-piperazin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种4‑(4'‑取代苯基)氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉衍生物；该喹唑啉衍生物的合成方法为将式Ⅱ化合物4‑(4'‑羟基苯基)氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉、式Ⅲ化合物以及碱性试剂在溶剂中溶解，常温下搅拌反应15h~24h；反应完毕后冷却抽滤获得粗品，粗品精制后得到黄色固体粉末；本发明的喹唑啉衍生物对人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人肺癌细胞、人乳腺癌细胞与人结肠癌细胞具有较好的抑制活性，可作为用于癌症治疗的先导化合物，其制备方法简单可行，易于操作。

  公开号：

  CN109336828B
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 氯乙酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-chloroacetylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  一些取代磺脲类/胍基衍生物作为降血糖剂的基于结构的药物设计、评分和合成

  摘要：

  目的 : 目前的工作涉及 1-(4-(2-(4-取代苯基氨基)-2-氧乙基)苯基磺酰基)-3-(4-取代苯甲酰基)脲 (5A-5B) 的设计、评分、合成和表征),1-(4-(2-(4-取代苯基氨基)-2-氧乙基)苯基磺酰基)-3-(4-取代-苯甲酰基)胍(5C-5E)和，1-(4-取代苯甲酰基)-3- (4-(2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethyl)phenylsulfonyl)urea (5F-5H) 基衍生物作为降血糖剂。方法：使用 Glide 对接程序进行对接计算以预测 AKR1C1 复合物和磺脲类化合物之间的结合亲和力。对 LigPrep 处理的配体进行对接研究，以使用对接程序预测蛋白质 4YVP 的结合口袋。QikProp 程序用于预测类似物的 ADME/T 特性。通过与参考药物格列本脲相比，大多数相关动物模型（如四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠）通过测量血浆浓度来筛

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i12.21937

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020020800A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R4 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4如本文所述，并且包括其药用可接受盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051503A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1, 2,3,4,5, 6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel osthole-based derivatives as potential neuroprotective agents
  作者：Li Zhang、Yuhang Wu、Guixiang Yang、Haixian Gan、Dayong Sang、Jiye Zhou、Lin Su、Rui Wang、Lei Ma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127633

  日期：2020.12

  of 26 compounds based on osthole skeleton were designed, synthesized. Their cytoprotective abilities of antioxidation, anti-inflammation and Aβ42(Amyloid β-protein 42)-induced neurotoxicity were evaluated by MTT assays. Mechanism of the action of selected compounds were investigated by molecular docking. AlogP, logS and blood–brain barrier (BBB) permeability of all these compounds were simulated by

  总共设计，合成了基于臭虫骨架的26种化合物。通过MTT分析评估了它们的抗氧化，抗炎和Aβ42（淀粉样β蛋白42）诱导的神经毒性的细胞保护能力。通过分子对接研究了所选化合物的作用机理。所有这些化合物的AlogP，logS和血脑屏障（BBB）渗透性均通过admetSAR进行了模拟。与osthole相比，大多数化合物具有更好的抗氧化和抗炎活性，尤其是OST7和OST17。化合物OST7在针对H 2 O 2的神经保护中显示出较高的活性。（45.7±5.5％），低浓度10μM的氧葡萄糖剥夺（64.6±4.8％）和Aβ42（61.4±5.2％）。在H 2 O 2和OGD诱导的细胞毒性模型中都测量了所选化合物的EC 50。此外，OST17的NO抑制能力（50.4±7.1％）已经超过了吲哚美辛阳性药物。结构活性关系研究表明，引入哌嗪基，四氢吡咯基和芳香胺基可能有助于增强osthole神经保护特性。分子对接
• [EN] SUBSTITUTED INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS SUBSTITUÉS DE MÉNINE-MLL ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2017161028A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLLl, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLLl, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了抑制menin与MLL1、MLL2和MLL融合致癌蛋白相互作用的方法。这些方法对于治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或menin活性的白血病、实体癌症、糖尿病和其他疾病非常有用。同时还提供了用于这些方法的组合物。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110053907A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Provided herein are substituted pyrimidine and triazine derivatives, including bicyclic pyrimidine derivatives, their pharmaceutical compositions, their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs. In one embodiment, the pyrimidine and triazine derivatives are morpholino-pyrimidine, morpholino-triazine, pyridyl-pyrimidine, and pyridyl-triazine derivatives which are selective irreversible inhibitors of the p110α isoform of PI3K.

  本文提供了替代嘧啶和三嗪衍生物，包括双环嘧啶衍生物，它们的药物组合物，其制备以及它们作为单独的癌症治疗剂或药物的用途，或与放射线和/或其他抗癌药物组合使用。在一种实施例中，嘧啶和三嗪衍生物是吗啡啶基嘧啶，吗啡啶基三嗪，吡啶基嘧啶和吡啶基三嗪衍生物，它们是PI3K的p110α亚型的选择性不可逆抑制剂。