(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(piperidin-4-yl)propanoic acid | 368866-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(piperidin-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-N-Fmoc-amino-3-piperidin-4-yl-propionic acid；(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(piperidin-4-yl)propanoic acid；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-piperidin-4-ylpropanoic acid
• CAS: 368866-16-4
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: AYIKKCPZENOERY-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(piperidin-4-yl)propanoic acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88041

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SAR evolution towards potent C-terminal carboxamide peptide inhibitors of Zika virus NS2B-NS3 protease
  作者：Stefania Colarusso、Federica Ferrigno、Simona Ponzi、Francesca Pavone、Immacolata Conte、Luigi Abate、Elisa Beghetto、Antonino Missineo、Jerome Amaudrut、Alberto Bresciani、Giacomo Paonessa、Licia Tomei、Christian Montalbetti、Elisabetta Bianchi、Carlo Toniatti、Jesus M. Ontoria

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116631

  日期：2022.3

  Zika virus (ZIKV) is a member of the Flaviviridae family that can cause neurological disorders and congenital malformations. The NS2B-NS3 viral serine protease is an attractive target for the development of new antiviral agents against ZIKV. We report here a SAR study on a series of substrate-like linear tripeptides that inhibit in a non-covalent manner the NS2B-NS3 protease. Optimization of the residues

  寨卡病毒 (ZIKV) 是黄病毒科的成员，可导致神经系统疾病和先天性畸形。NS2B-NS3 病毒丝氨酸蛋白酶是开发针对 ZIKV 的新抗病毒药物的有吸引力的目标。我们在此报告了对以非共价方式抑制 NS2B-NS3 蛋白酶的一系列底物样线性三肽的 SAR 研究。优化位置P 1、P 2、P 3 和N的残基三肽的-末端和C-末端部分允许鉴定具有亚微摩尔效力的抑制剂，其中苯基甘氨酸作为精氨酸模拟基团和苯甲酰胺作为C-末端片段。进一步的 SAR 探索和将这些结构变化应用于在P 1 位具有 4 个取代的苯基甘氨酸残基的一系列肽，导致有效的化合物显示出对寨卡蛋白酶 (IC 50  = 30 nM) 具有高选择性的两位数纳摩尔抑制作用胰蛋白酶样蛋白酶和其他黄病毒的蛋白酶，例如登革热 2 病毒 (DEN2V) 和西尼罗河病毒 (WNV)。
• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF
  申请人：Zischinsky Gunter

  公开号：US20090104116A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is related to a compound of formula (I), wherein A is a nonaromatic heterocyclic ring, Ar is either absent or phenylene; Ψ is a radical of formula (II), R 2 is a hydrophobic moiety; and G is a radical containing one or more moieties selected from the group consisting of NH, OH and a basic moiety. The compounds are inhibitors of integrins, especially antagonists of the fibronectin receptor alpha5beta1, useful as anti-angiogenic agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A为非芳香杂环环，Ar要么不存在要么为苯环；Ψ为式(II)的基团，R2为疏水基团；G为含有NH、OH和碱性基团中的一种或多种基团的基团。该化合物是整合素的抑制剂，特别是纤维连接蛋白受体alpha5beta1的拮抗剂，可用作抗血管生成剂。
• US8927534B2
  申请人：——

  公开号：US8927534B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• PEPTIDE DERIVATIVES AND RELATED USES AS OREXIN AGONISTS
  申请人：[en]CENTESSA PHARMACEUTICALS (OREXIA) LIMITED

  公开号：WO2024040237A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  The present disclosure relates to peptide having a sequence comprising: X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14X15X16X17X18X19X20X21X22X23NH2(SEQ ID NO: 1), And to their isomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, methods of use, and methods for their preparation. The peptides disclosed herein are useful for modulating orexin receptor activity and may be used in the treatment of disorders in which orexin receptor activity is implicated, such as narcolepsy, a hypersomnia disorder, a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or a complication in emergence from anaesthesia.
• WO2007/88041
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——