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tetrakis-N-(3-chloro-2-hydroxy-propyl)-p-phenylenediamine | 32099-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrakis-N-(3-chloro-2-hydroxy-propyl)-p-phenylenediamine
英文别名
Tetrakis-N-(3-chlor-2-hydroxy-propyl)-p-phenylendiamin;1-[4-[bis(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]-N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)anilino]-3-chloropropan-2-ol
tetrakis-<i>N</i>-(3-chloro-2-hydroxy-propyl)-<i>p</i>-phenylenediamine化学式
CAS
32099-84-6
化学式
C18H28Cl4N2O4
mdl
——
分子量
478.243
InChiKey
STGSCVBTYDFEGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis-N-(3-chloro-2-hydroxy-propyl)-p-phenylenediamine 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以89.2%的产率得到1,4-diaminobenzene tetraglycidylamine
    参考文献:
    名称:
    一种1,4-二氨基苯四缩水甘油胺的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种1,4‑二氨基苯四缩水甘油胺的合成方法,属于缩水甘油胺型环氧树脂合成领域。合成方法包括以下步骤:S1.将对苯二胺与溶剂混合,加入催化剂,升温至65‑75℃,再加入环氧氯丙烷,待对苯二胺反应完全后,停止反应,得到反应产物;S2.对S1所得反应产物降温至50‑55℃,再加入氢氧化钠水溶液,待S1所得反应产物反应完全后,停止反应,然后抽滤,再用甲苯萃取,取上层溶液,干燥,再次抽滤,最后在45‑55℃旋蒸,即得。本发明所制得产品在耐高温粘合剂、耐高温涂料、耐高温先进复合材料等领域有着广泛的应用。
    公开号:
    CN111548326A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种1,4-二氨基苯四缩水甘油胺的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种1,4‑二氨基苯四缩水甘油胺的合成方法,属于缩水甘油胺型环氧树脂合成领域。合成方法包括以下步骤:S1.将对苯二胺与溶剂混合,加入催化剂,升温至65‑75℃,再加入环氧氯丙烷,待对苯二胺反应完全后,停止反应,得到反应产物;S2.对S1所得反应产物降温至50‑55℃,再加入氢氧化钠水溶液,待S1所得反应产物反应完全后,停止反应,然后抽滤,再用甲苯萃取,取上层溶液,干燥,再次抽滤,最后在45‑55℃旋蒸,即得。本发明所制得产品在耐高温粘合剂、耐高温涂料、耐高温先进复合材料等领域有着广泛的应用。
    公开号:
    CN111548326A
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文献信息

  • 420. Aryl-2-halogenoalkylamines. Part II
    作者:J. L. Everett、W. C. J. Ross
    DOI:10.1039/jr9490001972
    日期:——
  • 一种1,4-二氨基苯四缩水甘油胺的合成方法
    申请人:成都师范学院
    公开号:CN111548326A
    公开(公告)日:2020-08-18
    本发明公开了一种1,4‑二氨基苯四缩水甘油胺的合成方法,属于缩水甘油胺型环氧树脂合成领域。合成方法包括以下步骤:S1.将对苯二胺与溶剂混合,加入催化剂,升温至65‑75℃,再加入环氧氯丙烷,待对苯二胺反应完全后,停止反应,得到反应产物;S2.对S1所得反应产物降温至50‑55℃,再加入氢氧化钠水溶液,待S1所得反应产物反应完全后,停止反应,然后抽滤,再用甲苯萃取,取上层溶液,干燥,再次抽滤,最后在45‑55℃旋蒸,即得。本发明所制得产品在耐高温粘合剂、耐高温涂料、耐高温先进复合材料等领域有着广泛的应用。
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