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4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)phenyl amine | 1266077-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)phenyl amine
英文别名
4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)phenylamine;4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)aniline;4-(1,3,5-Dithiazinan-5-yl)aniline
4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)phenyl amine化学式
CAS
1266077-67-1
化学式
C9H12N2S2
mdl
——
分子量
212.34
InChiKey
SQQCZBJHOONZFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氢-5-甲基-4H-1,3,5-二噻嗪对苯二胺 在 samarium(III) nitrate hexahydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)phenyl amine
    参考文献:
    名称:
    通过 N-甲基-1,3,5-二噻嗪烷与芳胺和肼的氨基转移反应合成 N-取代的二噻嗪烷的有效方法
    摘要:
    已经开发了基于 N-甲基-1,3,5-二噻嗪烷与芳胺和肼在 Sm 和 Co 催化剂存在下的氨基转移反应合成 N-取代二噻嗪烷的有效方法。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.810
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文献信息

  • A new method for the synthesis of N-substituted 1,3,5-dithiazinanes via the catalytic recyclization of 1,3,5-trithiane with aryl(benzyl) hydrazines and aryl amines
    作者:Nataliya N. Murzakova、Elena B. Rakhimova、Inna V. Vasil’yeva、Kirill I. Prokof’yev、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.05.097
    日期:2011.8
    An efficient method for the synthesis of N-substituted 1,3,5-dithiazinanes based on the amination reaction of 1,3,5-trithiane with aryl(benzyl) hydrazines and N-aryl amines in the presence of Ti and Fe catalysts has been developed.
    在Ti和Fe催化剂存在下,基于1,3,5-三噻烷与芳基(苄基)和N-芳基胺的胺化反应,合成N-取代的1,3,5-二杂嗪酮的有效方法有:已开发。
  • Effective synthesis of N-substituted 1,3,5-dithiazinanes by reactions of N-methyl-1,3,5-dithiazinane and 1,3,5-trithiane with aromatic amines
    作者:E. B. Rakhimova、I. V. Vasil’eva、L. M. Khalilov、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev
    DOI:10.1134/s1070428011090065
    日期:2011.9
    A novel procedure has been developed for selective synthesis of N-aryl-1,3,5-dithiazinanes, 1,2,6,7-tetrahydro-3,5,1,7-benzodithiadiazonine, and 6,7-dihydro-1,3,5,7-benzotrithiazonine by reactions of aniline derivatives with N-methyl-1,3,5-dithiazinane or 1,3,5-trithiane in the presence of transition and rare earth metal salts and complexes.
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