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1-(2-Chlorophenyl)-3-[(4-fluorobenzoyl)amino]thiourea | 894227-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chlorophenyl)-3-[(4-fluorobenzoyl)amino]thiourea
英文别名
1-(2-chlorophenyl)-3-[(4-fluorobenzoyl)amino]thiourea
1-(2-Chlorophenyl)-3-[(4-fluorobenzoyl)amino]thiourea化学式
CAS
894227-09-9
化学式
C14H11ClFN3OS
mdl
——
分子量
323.778
InChiKey
OXUIBXCVQNEYJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Chlorophenyl)-3-[(4-fluorobenzoyl)amino]thioureapotassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-(2-chlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,涉及其制备过程,含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如,它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖,例如结肠癌等癌症。
    公开号:
    WO2010139966A1
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文献信息

  • Azole Derivatives as WTN Pathway Inhibitors
    申请人:Holsworth Daniel
    公开号:US20120208828A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.
    本发明涉及公式I的新化合物,其制备过程,含有这些化合物的制药配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在防治或治疗Wnt通路信号过度激活引起的疾病或症状方面具有特殊用途。例如,它们可以用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖,例如结肠癌等癌症的治疗。
  • US8883827B2
    申请人:——
    公开号:US8883827B2
    公开(公告)日:2014-11-11
  • [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
    申请人:OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF
    公开号:WO2010139966A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.
    本发明涉及公式I的新化合物,涉及其制备过程,含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如,它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖,例如结肠癌等癌症。
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