2-buta-1,3-diynyl-9H-fluorene | 36908-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-buta-1,3-diynyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2-(buta-1,3-diynyl)fluorene；2-Butadiynylfluoren
• CAS: 36908-34-6
• 化学式: C₁₇H₁₀
• 分子量: 214.266
• InChiKey: GKOZNGLFJHANMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-buta-1,3-diynyl-9H-fluorene 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-5-[(9H-fluoren-2-yl)buta-1,3-diyn-1-yl]uridine
  参考文献：
  名称：

  芴标记的 2'-脱氧尿苷中的接头在双链体形成时影响荧光辨别现象

  摘要：

  三种芴标记的 2'-脱氧尿苷，它们的接头不同——U F（无接头）、U FL（有乙炔基接头）和U DF（有二乙炔基接头）——已被引入寡脱氧核苷酸的中心位置以检查它们的接头对具有完全匹配和单碱基不匹配目标的双链体形成时的荧光发射特性的影响。在这里，我们描述了连接体对发射行为的影响，光激发后芴部分和尿嘧啶碱基之间的分子内电子转移，以及双链体形成时的结构稳定性。包含U FL的探头残基（带有乙炔基接头）和胞嘧啶残基作为侧翼碱基对完美匹配的靶标表现出最大的荧光开启选择性行为。

  DOI：

  10.1039/d0ra01651a
• 作为产物：
  描述：

  2-氟萘烯甲醛 生成 2-buta-1,3-diynyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  带有芳香族端子组的线性共轭系统。八。双(4-联苯基)-和2,2'-二芴基聚炔的合成和电子光谱

  摘要：

  为了进一步了解端基对二芳基聚炔光谱规律的影响，我们进行了双（4-联苯基）聚炔（In，n=1-6）和 2,2' 的合成-二芴基聚炔（IIn，n=1-4 和 6）。发现最长波长吸收最大值（λL）的红移随n的增加由以下经验公式表示：In：λL=24.0n1.1+304（四氢呋喃中的nm）IIn：λL=9.0 n1.5+350（四氢呋喃中的nm）双（4-联苯基）聚炔（In）的光谱行为强烈支持二苯基聚炔中λL∝n的关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.883