(1R,3R)-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-(benzyl(methyl)amino)acetyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 1224724-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1R,3R)-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-(benzyl(methyl)amino)acetyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[2-[benzyl(methyl)amino]acetyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1224724-00-8
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₅
• 分子量: 511.577
• InChiKey: MSZHLQASHJJKIL-FUFSCUOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-(benzyl(methyl)amino)acetyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 Raney Ni 氢气 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以94%的产率得到他达那非
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TADALAFIL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU TADALAFIL

  摘要：

  公开号：

  WO2010049500A3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 methyl (1R,3R)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-chloroacetyl-2,3,4,9-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(1R,3R)-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-(benzyl(methyl)amino)acetyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TADALAFIL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU TADALAFIL

  摘要：

  公开号：

  WO2010049500A3

文献信息

• A process for the preparation of tadalafil
  申请人：Chemo Ibérica, S.A.

  公开号：EP2181997A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention relates to a process for the preparation of Tadalafil, to intermediates for the synthesis thereof, and to a process for their preparation.

  本发明涉及一种制备他达拉非的方法，以及用于合成其的中间体和其制备方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TADALAFIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU TADALAFIL
  申请人：CHEMO IBERICA SA

  公开号：WO2010049500A3

  公开（公告）日：2010-07-01