21-acetoxy-4-chloro-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione | 28444-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-4-chloro-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-4-chlor-17-hydroxy-pregn-4-en-3,11,20-trion；4-Chlor-cortison-21-acetat；4-Chloro-17-hydroxy-3,11,20-trioxopregn-4-en-21-yl acetate；[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-4-chloro-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 28444-83-9
• 化学式: C₂₃H₂₉ClO₆
• 分子量: 436.933
• InChiKey: GBPFFVNVGOEUTP-FHEXCKPQSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C (decomp)
• 沸点：
  589.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-4-chloro-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Chlor-6β-brom-cortison-21-acetat
  参考文献：
  名称：

  Brueckner,K. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1225 - 1240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸可的松 在 吡啶 、 乙醚 、 氯 、 丙酸 作用下， 生成 21-acetoxy-4-chloro-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Kirk et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Transformation Products of Cortisone Acetate
  作者：Eugene P. Oliveto、Corinne Gerold、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01570a079

  日期：1957.7