{2-[3-(4-Methoxy-benzyloxy)-phenyl]-but-3-ynyl}-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester | 115062-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[3-(4-Methoxy-benzyloxy)-phenyl]-but-3-ynyl}-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl N-[2-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]but-3-ynyl]carbamate
• CAS: 115062-63-0
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₅
• 分子量: 445.515
• InChiKey: KDVYDVMYUWAUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[3-(4-Methoxy-benzyloxy)-phenyl]-but-3-ynyl}-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+/-)4-amino-3-(3'-hydroxyphenyl)-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  β-取代的苯乙胺是多巴胺β-羟化酶的基于高亲和力机理的抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00399a002
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-methoxybenzyloxy)benzylidenemalonic acid diethyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 {2-[3-(4-Methoxy-benzyloxy)-phenyl]-but-3-ynyl}-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-取代的苯乙胺是多巴胺β-羟化酶的基于高亲和力机理的抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00399a002

文献信息

• Irreversible dopamine-Beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0250264A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Substituted β-ethenyl and β-ethynyl benzeneethanamine compounds of structrue (I) in which X is hydrogen or hydroxy; and R is ethenyl or ethynyl; are potent, irreversible inhibitors of mammalian dopamine-β-hydroxylase. Included are pharmaceutical compositions and methods for using these compounds to inhibit DH, and processes and intermediates used in preparing active compounds.

  结构式为(I)的取代 β-乙烯基和 β-乙炔基苯乙胺化合物 其中 X 为氢或羟基；R 为乙烯基或乙炔基；是哺乳动物多巴胺-β-羟化酶的强效不可逆抑制剂。包括使用这些化合物抑制 DH 的药物组合物和方法，以及用于制备活性化合物的工艺和中间体。
• .beta.-Substituted phenethylamines as high-affinity mechanism-based inhibitors of dopamine .beta.-hydroxylase
  作者：Lawrence I. Kruse、Carl Kaiser、Walter E. DeWolf、Pamela A. Chambers、Paula J. Goodhart、Mildred Ezekiel、Eliot H. Ohlstein

  DOI：10.1021/jm00399a002

  日期：1988.4