Ethyl 2-{[(naphthalen-2-yl)oxy]methyl}prop-2-enoate | 101046-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 2-{[(naphthalen-2-yl)oxy]methyl}prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 2-(naphthalen-2-yloxymethyl)prop-2-enoate
• CAS: 101046-48-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: KFLUNLTYVNKLFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-{[(naphthalen-2-yl)oxy]methyl}prop-2-enoate 在 anhydride phenylseleninique 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 2-((1-羟基-2-氧代-1,2-二氢萘-1-基)甲基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Fekih, Abdelwaheb; Lusinchi, Xavier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 681 - 687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺-3-溴丙烯酸乙酯 、 2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以0.266 g的产率得到Ethyl 2-{[(naphthalen-2-yl)oxy]methyl}prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Fekih, Abdelwaheb; Lusinchi, Xavier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 681 - 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in claisen rearrangement
  作者：B. Gopalan、K. Rajagopalan、K. Sunitha、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96670-0

  日期：1985.1

  α-Aryloxymethylacrylic acids and their derivatives have been found to undergo some novel thermal transformations leading to the formation of ‘ene’ dimers. The structure of the dimer has been revised on the basis of degradation studies, extensive spectral data and isolation of intermediates.

  已经发现α-芳氧基甲基丙烯酸及其衍生物经历了一些新颖的热转变，从而导致“烯”二聚体的形成。在降解研究，广泛的光谱数据和中间体分离的基础上，对二聚体的结构进行了修改。
• GOPALAN, B.;RAJAGOPALAN, K.;SUNITHA, K.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 15, 3153-3159
  作者：GOPALAN, B.、RAJAGOPALAN, K.、SUNITHA, K.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• Barton, Derek H. R.; Fekih, Abdelwaheb; Lusinchi, Xavier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 681 - 687
  作者：Barton, Derek H. R.、Fekih, Abdelwaheb、Lusinchi, Xavier

  DOI：——

  日期：——