N¹-(α-Aminobenzyliden)benzamidrazon | 13961-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(α-Aminobenzyliden)benzamidrazon
• 英文别名: bis-(α-amino-benzylidene)-hydrazine；Bis-(α-amino-benzyliden)-hydrazin；N.N'-Bis-(α-imino-benzyl)-hydrazin；Bis-(α-amino-benzal)-hydrazin；1,4-Diamino-1.4-diphenyl-2,3-diaza-buta-1,3-dien；Dibenzhydrazid-diamid；N'-[(Z)-[amino(phenyl)methylidene]amino]benzenecarboximidamide
• CAS: 13961-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: TYCSVHCSUUAHTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C
• 沸点：
  347.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(α-Aminobenzyliden)benzamidrazon 在 diluted acid 作用下， 生成 3,5-二(苯基)-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Pinner, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯 在 氢氧化钾 、 硫酸肼 作用下， 生成 N¹-(α-Aminobenzyliden)benzamidrazon
  参考文献：
  名称：

  Pinner, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2128,2129, 2132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING FUNCTIONALIZED 1,2,4,5-TETRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1,2,4,5-TÉTRAZINE FONCTIONNALISÉS
  申请人：UNIV BOURGOGNE

  公开号：WO2017093263A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to a process for the synthesis of 3,6 functionalized 1,2,4,5-tetrazine compounds of formula (I); wherein A and B being the same; and wherein at least one of R1, R1', R2 and R2' and at least one of R10 and R10' is a halogen atom or acetate group; said process comprising reacting the corresponding 1,2,4,5-tetrazine compounds wherein at least one of R1, R1', R2 and R2' and at least one of R10 and R10' is a hydrogen atom with an oxidative reagent in presence of a catalyst.

  本发明涉及一种合成式(I)的3,6官能化1,2,4,5-四唑化合物的方法；其中A和B相同；并且其中R1、R1'、R2和R2'中至少一个以及R10和R10'中至少一个是卤素原子或乙酸酯基；所述方法包括在催化剂存在下，将相应的1,2,4,5-四唑化合物与至少一个R1、R1'、R2和R2'中至少一个以及R10和R10'中至少一个是氢原子的氧化试剂发生反应。
• Bio-orthogonal drug activation
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：US10967069B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The invention relates to a Prodrug activation method, for therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention also relates to a Prodrug kit comprising at least one Prodrug and at least one Activator, wherein the Prodrug comprises a Drug and a first Bio-orthogonal Reactive Group (the Trigger), and wherein the Activator comprises a second Bio-orthogonal Reactive Group. The invention also relates to targeted therapeutics used in the above-mentioned method and kit. The invention particularly pertains to antibody-drug conjugates and to bi- and trispecific antibody derivatives.

  本发明涉及一种用于治疗的原药活化方法，其中使用了相互之间具有生物正交反应性的非生物活性化学基团。本发明还涉及一种原药试剂盒，包括至少一种原药和至少一种活化剂，其中原药包括药物和第一生物正交反应基团（触发器），活化剂包括第二生物正交反应基团。本发明还涉及上述方法和试剂盒中使用的靶向治疗药物。本发明尤其涉及抗体-药物共轭物以及双特异性和三特异性抗体衍生物。
• Chemically cleavable group
  申请人：Tagworks Pharmaceuticals B.V.

  公开号：US10927139B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactive components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.

  本发明公开了利用反电子需求 Diels Alder 反应的反应组分进行体外化学掩蔽和解除掩蔽的方法。这可用于复杂的化学反应，特别是生物大分子的合成，例如在固体支持物上的合成。反应组分是亲二烯（尤其是反式环辛烯）和二烯（尤其是四嗪）。
• Pinner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 252,293
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• Darapsky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1918, vol. <2> 97, p. 202
  作者：Darapsky

  DOI：——

  日期：——